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2-azido-1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethanone | 1315362-35-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-azido-1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethanone
英文别名
2-Azido-1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethanone
2-azido-1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethanone化学式
CAS
1315362-35-6
化学式
C9H9N3O3
mdl
——
分子量
207.189
InChiKey
PYXVAWHSTYAQFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azido-1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethanone丙炔酸乙酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到(E)-ethyl 3-(2-amino-5-methoxy-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化 2-叠氮基-1-(2-羟基苯基) 乙酮与末端炔酸酯的环化反应:合成 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-one 衍生物
    摘要:
    2-叠氮基-1-(2-羟基苯基)乙酮与末端炔酸酯在 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化下发生意想不到的环化反应,并以中等至良好的收率获得了 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-酮衍生物在温和的反应条件下,2 小时内。还研究了环化反应的范围和局限性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100250
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1-(2-羟基-5-甲氧基苯基)乙酮 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-azido-1-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化 2-叠氮基-1-(2-羟基苯基) 乙酮与末端炔酸酯的环化反应:合成 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-one 衍生物
    摘要:
    2-叠氮基-1-(2-羟基苯基)乙酮与末端炔酸酯在 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化下发生意想不到的环化反应,并以中等至良好的收率获得了 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-酮衍生物在温和的反应条件下,2 小时内。还研究了环化反应的范围和局限性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100250
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文献信息

  • Cyclization Reaction of 2-Azido-1-(2-hydroxyphenyl)ethanones with Terminal Alkynoates Catalyzed by 4-Dimethylaminopyridine (DMAP): Synthesis of 2-Aminobenzofuran-3(2H)-one Derivatives
    作者:Ling-Guo Meng、Ni-Lin Ge、Ming-Ming Yang、Lei Wang
    DOI:10.1002/ejoc.201100250
    日期:2011.7
    An unexpected cyclization reaction of 2-azido-1-(2-hydroxyphenyl)ethanones with terminal alkynoates catalyzed by 4-dimethylaminopyridine (DMAP) was developed, and 2-aminobenzofuran-3(2H)-one derivatives were obtained in moderate to good yields under mild reaction conditions within 2 h. The scope and limitations of the cyclization reactions were also investigated.
    2-叠氮基-1-(2-羟基苯基)乙酮与末端炔酸酯在 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化下发生意想不到的环化反应,并以中等至良好的收率获得了 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-酮衍生物在温和的反应条件下,2 小时内。还研究了环化反应的范围和局限性。
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