cis-1,5-bicyclo<3.3.0>octanediol | 32139-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1,5-bicyclo<3.3.0>octanediol
• 英文别名: bicyclo<3.3.0>octane-1,5-diol；tetrahydropentalene-3a,6a(1H,4H)-diol；Bicyclo<3,3,0>octan-1,5-diol；cis-tetrahydro-pentalene-3a,6a-diol；cis-Tetrahydro-pentalen-3a,6a-diol
• CAS: 32139-04-1
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: IWRNMIOUWHDUKR-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  259.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,5-bicyclo<3.3.0>octanediol 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 sodium sulfate 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到8-((E)-styryl)tetrahydro-1H,4H-3a,6a-(epoxyboranooxy)pentalene
  参考文献：
  名称：

  硼配体设计实现的非对映选择性和对映选择性连接交叉偶联

  摘要：

  研究了β-取代的烯基硼“ate”复合物的对映选择性和非对映选择性连接交叉偶联。尽管 β 取代改变了催化反应的化学选择性，有利于 Suzuki-Miyaura 产物，但使用源自苊醌的硼酸酯配体使该过程有利于结合产物，即使使用取代的底物也是如此。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09909
• 作为产物：
  描述：

  1,5-环辛烷二酮 在 amalgamated zinc 作用下， 以41%的产率得到cis-1,5-bicyclo<3.3.0>octanediol
  参考文献：
  名称：

  Host-guest complexation. 24. Synthesis of multiheteromacrocycles containing intramolecularly interacting units or new steric barriers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00383a032

文献信息

• Vogel, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 25,28
  作者：Vogel

  DOI：——

  日期：——
• Kopecky, Karl R.; Lockwood, Peter A.; Gomez, Rodrigo Rico, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 851 - 858
  作者：Kopecky, Karl R.、Lockwood, Peter A.、Gomez, Rodrigo Rico、Ding, Jan-yih

  DOI：——

  日期：——
• Transannular ring closure by reduction of cyclooctane-1,5-diones. Synthesis of a bisnoradamantan-1-o1
  作者：Weston T. Borden、T. Ravindranathan

  DOI：10.1021/jo00825a025

  日期：1971.12