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6-(4''-allyl-2'',6''-dimethyl)phenoxy-N-(4'-cyanophenyl)-3-nitropyridin-2-amine | 1221441-25-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(4''-allyl-2'',6''-dimethyl)phenoxy-N-(4'-cyanophenyl)-3-nitropyridin-2-amine
英文别名
2-(4-cyanophenylamino)-6-(2,6-dimethyl-4-allylphenoxy)-3-nitropyridine;4-[[6-(4-Allyl-2,6-dimethyl-phenoxy)-3-nitro-2-pyridyl]amino]benzonitrile;4-[[6-(2,6-dimethyl-4-prop-2-enylphenoxy)-3-nitropyridin-2-yl]amino]benzonitrile
6-(4''-allyl-2'',6''-dimethyl)phenoxy-N-(4'-cyanophenyl)-3-nitropyridin-2-amine化学式
CAS
1221441-25-3
化学式
C23H20N4O3
mdl
——
分子量
400.437
InChiKey
JIAVBIPTUDDCFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(4''-allyl-2'',6''-dimethyl)phenoxy-N-(4'-cyanophenyl)-3-nitropyridin-2-amine 在 sodium dithionite 、 Ammonium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以43%的产率得到6-(4''-allyl-2'',6''-dimethyl)phenoxy-N2-(4'-cyanophenyl)pyridin-2,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    二芳基吡啶和二芳基苯胺作为有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂的设计、合成和评价
    摘要:
    在我们之前确定的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的结构和活性的基础上,我们设计并合成了两组衍生物,二芳基吡啶(A)和二芳基苯胺(B),并测试了它们的抗HIV-1活性分别对抗 TZM-bl 和 MT-2 细胞中 HIV-1 NL4-3 和 IIIB 的感染。结果表明,大多数化合物在低纳摩尔 EC 50值下表现出有效的抗 HIV-1 活性,其中一些,如13m、14c和14e显示出高效力,其亚纳摩尔 EC 50值比依曲韦林更有效(TMC125, 1) 在相同的测定中。值得注意的是,这些化合物对多重 RTI 耐药菌株的感染也非常有效,这表明将这些化合物进一步开发为具有改进的抗病毒功效和耐药性的新型 NNRTIs 具有很高的潜力。
    DOI:
    10.1021/jm100738d
  • 作为产物:
    描述:
    4-烯丙基-2,6-二甲基苯酚6-chloro-N2-(4-cyanophenyl)amino-3-nitropyridinepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以56%的产率得到6-(4''-allyl-2'',6''-dimethyl)phenoxy-N-(4'-cyanophenyl)-3-nitropyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    二芳基吡啶和二芳基苯胺作为有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂的设计、合成和评价
    摘要:
    在我们之前确定的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的结构和活性的基础上,我们设计并合成了两组衍生物,二芳基吡啶(A)和二芳基苯胺(B),并测试了它们的抗HIV-1活性分别对抗 TZM-bl 和 MT-2 细胞中 HIV-1 NL4-3 和 IIIB 的感染。结果表明,大多数化合物在低纳摩尔 EC 50值下表现出有效的抗 HIV-1 活性,其中一些,如13m、14c和14e显示出高效力,其亚纳摩尔 EC 50值比依曲韦林更有效(TMC125, 1) 在相同的测定中。值得注意的是,这些化合物对多重 RTI 耐药菌株的感染也非常有效,这表明将这些化合物进一步开发为具有改进的抗病毒功效和耐药性的新型 NNRTIs 具有很高的潜力。
    DOI:
    10.1021/jm100738d
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文献信息

  • 2-(4-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NON-NUCLEOSIDE HIV REVERSE TRANSCRIPTASE, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
    申请人:Xie Lan
    公开号:US20120053213A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    The invention relates to 2-(4-Substituted phenylamino) polysubstituted pyridine compounds as inhibitors of non-nucleoside HIV reverse transcriptase, preparation methods and uses thereof. Specifically, the invention relates to compounds of formula I or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the description. The compounds of formula I of the invention are a type of anti-HIV active compounds having new backbone structure.
    这项发明涉及作为非核苷类HIV逆转录酶抑制剂的2-(4-取代苯胺基)多取代吡啶化合物,以及其制备方法和用途。具体而言,该发明涉及具有式I或其药学上可接受的盐的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如描述中所定义。该发明的式I化合物是一种具有新骨架结构的抗HIV活性化合物。
  • META-DIARYLANILINE OR META-DIARYLPYRIDINAMINE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND MEDICAL USES THEREOF
    申请人:INSTITUTE OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES P.L.A. CHINA
    公开号:US20150218088A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    Meta-diarylaniline or meta-diarylpyridinamine compounds, methods for preparing the same and uses thereof in manufacture of a medicament. The compounds according to the present application have strong inhibitory activity (at nM level) against wild-type and various drug-resistant HIV viral strains, exhibit good druggability, and can be easily synthesized.
    元-二芳基苯胺或元-二芳基吡啶胺化合物,其制备方法以及在制造药物方面的用途。根据本申请的化合物在nM水平上对野生型和各种耐药性HIV病毒株具有强烈的抑制活性,表现出良好的药物可达性,并且可以容易地合成。
  • Meta-Diarylaniline or meta-diarylpyridinamine compound, preparation method and medical uses thereof
    申请人:INSTITUTE OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES P.L.A. CHINA
    公开号:US09340492B2
    公开(公告)日:2016-05-17
    Meta-diarylaniline or meta-diarylpyridinamine compounds, methods for preparing the same and uses thereof in manufacture of a medicament. The compounds according to the present application have strong inhibitory activity (at nM level) against wild-type and various drug-resistant HIV viral strains, exhibit good druggability, and can be easily synthesized.
    Meta-二芳基苯胺或meta-二芳基吡啶胺化合物,其制备方法以及在制造药物中的用途。根据本申请的化合物在nM水平上对野生型和各种耐药性HIV病毒株具有强烈的抑制活性,表现出良好的药物可达性,并且可以轻松合成。
  • THE 2-(4-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS THE INHIBITORS OF NON-NUCLEOSIDE HIV REVERSE TRANSCRIPTASE, PRAPARATION METHODS AND USES THEREOF
    申请人:Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China
    公开号:EP2351739A1
    公开(公告)日:2011-08-03
    The invention relates to 2-(4-Substituted phenylamino) polysubstituted pyridine compounds as inhibitors of non-nucleoside HIV reverse transcriptase, preparation methods and uses thereof. Specifically, the invention relates to compounds of formula I or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and X are as defined in the description. The compounds of formula I of the invention are a type of anti-HIV active compounds having new backbone structure.
    本发明涉及作为非核苷类HIV逆转录酶抑制剂的2-(4-取代苯基氨基)多取代吡啶化合物及其制备方法和用途。具体而言,本发明涉及式 I 的化合物或其药学上可接受的盐类,其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 X 如描述中所定义。本发明的式 I 化合物是一种具有新型骨架结构的抗 HIV 活性化合物。
  • 2-(4-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS THE INHIBITORS OF NON-NUCLEOSIDE HIV REVERSE TRANSCRIPTASE, PRAPARATION METHODS AND USES THEREOF
    申请人:Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China
    公开号:EP2351739B1
    公开(公告)日:2013-07-31
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