t-butyl-2-pyrroleacetate | 157071-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: t-butyl-2-pyrroleacetate
• 英文别名: tert-Butyl 2-(2-Pyrrolyl)acetate；tert-butyl 2-(1H-pyrrol-2-yl)acetate
• CAS: 157071-50-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: RVUDXGMATWSJLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-2-pyrroleacetate 在 Rh/Al₂O₃ 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 tris(1,3-dihydro-2-oxobenzoxazolin-3-yl) phosphine oxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、1.37 MPa 条件下， 反应 40.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo[3.2.0]heptan-7-ones (carbapenams) from pyrrole

  摘要：

  由吡咯制备出氮杂双环[3.2.0]庚烷-7-酮 4、10、16 和 24。所有这些衍生物都采用了相同的一般方法，即在 2 碳原子和 5 碳原子上取代吡咯，催化加氢生成吡咯烷-2-乙酸衍生物，并使用三（1,3-二氢-2-氧代苯并恶唑-3-基）氧化膦 6 进行环化。2,5-二取代吡咯的催化氢化反应只能得到相应的顺式-2,5-二取代吡咯烷。当氮原子带有叔丁氧羰基取代基时，氢化反应更容易进行。醋酸侧链上带有 α 取代基的 N-叔丁氧羰基吡咯 8 和 21 在氢化过程中具有很高的面立体选择性。这使得 6-邻苯二甲酰亚胺基氮杂双环[3.2.0]庚烷-7-酮 24 以单一非对映异构体的形式分离出来。前体三酯 22a 的 X 射线晶体结构已经获得。

  DOI：

  10.1039/a703170j
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 溴乙酸叔丁酯 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到t-butyl-2-pyrroleacetate
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo[3.2.0]heptan-7-ones (carbapenams) from pyrrole

  摘要：

  由吡咯制备出氮杂双环[3.2.0]庚烷-7-酮 4、10、16 和 24。所有这些衍生物都采用了相同的一般方法，即在 2 碳原子和 5 碳原子上取代吡咯，催化加氢生成吡咯烷-2-乙酸衍生物，并使用三（1,3-二氢-2-氧代苯并恶唑-3-基）氧化膦 6 进行环化。2,5-二取代吡咯的催化氢化反应只能得到相应的顺式-2,5-二取代吡咯烷。当氮原子带有叔丁氧羰基取代基时，氢化反应更容易进行。醋酸侧链上带有 α 取代基的 N-叔丁氧羰基吡咯 8 和 21 在氢化过程中具有很高的面立体选择性。这使得 6-邻苯二甲酰亚胺基氮杂双环[3.2.0]庚烷-7-酮 24 以单一非对映异构体的形式分离出来。前体三酯 22a 的 X 射线晶体结构已经获得。

  DOI：

  10.1039/a703170j

文献信息

• Novel heteroaryl alkylamide derivatives useful as bradykinin receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040192720A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention is directed towards novel alkylamide derivatives as bradykinin receptor antagonists useful for the treatment of bradykinin modulated disorders such as pain, inflammation, asthma and allergy. Furthermore, the present invention is directed to novel alkylamide derivatives as bradykinin receptor agonists useful for the treatment of bradykinin modulated disorders such as hypertension and the like.

  这项发明涉及新颖的烷基酰胺衍生物，作为布雷金肽受体拮抗剂，用于治疗布雷金肽调节的疾病，如疼痛、炎症、哮喘和过敏。此外，该发明涉及新颖的烷基酰胺衍生物，作为布雷金肽受体激动剂，用于治疗布雷金肽调节的疾病，如高血压等。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC AUTOTAXIN INHIBITOR, AND COMPOSITION CONTAINING SAME AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'AUTOTAXINE HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, COMPOSITION LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮杂环类自分泌运动因子抑制剂及其组合物和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021115375A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  公开一种式(I)所示的含氮杂环化合物，或其立体异构体、溶剂化物、氘代物、药学上可接受的盐、共晶或它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防自分泌运动因子介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
• Highly Efficient Synthesis of Alkyl Pyrrolylacetates and Dialkyl Pyrrolylmalonates
  作者：George C. Schloemer、Robert Greenhouse、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1021/jo00097a025

  日期：1994.9

  N-Pyrrolylmagnesium halides (1,2) react with alkyl bromoacetates (3a-d) in THF solution to give alkyl 2-pyrrolylacetates (5a-d) in good yields and with very high positional selectivity (C-2:C-3 greater than or equal to 25). The high regioselectivity is rationalized in terms of an increased propinquity between C-2 and the bromoacetate methylene group as a consequence of coordination between magnesium and the carbonyl oxygen of the alkylating agent, (2,5-Dimethylpyrrol-N-yl)magnesium chloride (9) and isopropyl bromoacetate (3c) gave the 3-pyrrolylacetate 10 exclusively. Alkoxycarbonylation of the dianions of the above alkyl pyrrolylacetates with alkyl chloroformates gave the corresponding dialkyl pyrrolylmalonates, two of which (16a and 19) were transformed into the dialkyl 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1,1-dicarboxylates (22 and 20, respectively) with 1,2-dichloroethane under phase transfer conditions. Compound 20 was converted into the powerful nonaddicting analgesic ketorolac (21).
• [EN] NOVEL HETEROARYL ALKYLAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS BRADYKININ RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES HETEROARYLALKYLAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA BRADYKININE
  申请人：——

  公开号：WO2003087090A3

  公开（公告）日：2003-12-11
• Synthesis and structure–Activity relationships of aroylpyrrole alkylamide bradykinin (B2) antagonists
  作者：Mark A. Youngman、John R. Carson、Jung S. Lee、Scott L. Dax、Sui-Po Zhang、Ray W. Colburn、Dennis J. Stone、Ellen E. Codd、Michele C. Jetter

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00104-5

  日期：2003.4

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of aroylpyrrole alkylamindes as potent selective bradykinin 132 receptor antagonists are described. Several members of this series display nanomolar affinity at the B-2 receptor and show activity in an animal model of antinociception. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.