tris(1,3-dihydro-2-oxobenzoxazolin-3-yl) phosphine oxide | 117106-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: tris(1,3-dihydro-2-oxobenzoxazolin-3-yl) phosphine oxide
• 英文别名: tris(2-oxo-3-benzoxazolinnyl)phosphine oxide；tris(2-oxo-3-benzoxazolinyl)phosphine oxide；tris(2-oxo-benzoxazol-3-yl)-phosphine oxide；3-[Bis(2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)phosphoryl]-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 117106-13-5
• 化学式: C₂₁H₁₂N₃O₇P
• 分子量: 449.316
• InChiKey: POSKSJRWFMXQGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到tris(1,3-dihydro-2-oxobenzoxazolin-3-yl) phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo[3.2.0]heptan-7-ones (carbapenams) from pyrrole

  摘要：

  由吡咯制备出氮杂双环[3.2.0]庚烷-7-酮 4、10、16 和 24。所有这些衍生物都采用了相同的一般方法，即在 2 碳原子和 5 碳原子上取代吡咯，催化加氢生成吡咯烷-2-乙酸衍生物，并使用三（1,3-二氢-2-氧代苯并恶唑-3-基）氧化膦 6 进行环化。2,5-二取代吡咯的催化氢化反应只能得到相应的顺式-2,5-二取代吡咯烷。当氮原子带有叔丁氧羰基取代基时，氢化反应更容易进行。醋酸侧链上带有 α 取代基的 N-叔丁氧羰基吡咯 8 和 21 在氢化过程中具有很高的面立体选择性。这使得 6-邻苯二甲酰亚胺基氮杂双环[3.2.0]庚烷-7-酮 24 以单一非对映异构体的形式分离出来。前体三酯 22a 的 X 射线晶体结构已经获得。

  DOI：

  10.1039/a703170j
• 作为试剂：
  描述：

  甘氨酸盐酸盐 、 (+/-)-(5-methyl-5-hexyl-2-oxothiophen-4-yloxy)acetic acid 在 tris(1,3-dihydro-2-oxobenzoxazolin-3-yl) phosphine oxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到(+/-)-(5-methyl-5-hexyl-2-oxothiophen-4-yloxy)acetyl methyl glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHODS OF USE FOR SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS

  摘要：

  一种包括药用稀释剂和化合物IV的药物组合物，其中R21= H，C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，-CH2OR25，-C(O)R25，-CO(O)R25，-C(O)NR25R26，-CH2C(O)R25或-CH2C(O)NHR25，其中R25和R26各自独立地为H，C1-C10烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，可选地含有一个或多个卤素原子。R22 = -OH，-OR27，-OCH2C(O)R27，-OCH2C(O)NHR27，-OC(O)R27，-OC(O)OR27，-OC(O)NHNH-R5或-OC(O)NR27R28，其中R27和R28各自独立地为H，C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，且R27和R28各自可选地含有卤素原子；R23和R24，相同或不同，为C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基。使用这种配方治疗癌症，减轻体重，治疗微生物感染，抑制神经肽Y和/或脂肪酸合酶，以及刺激CPT-1的方法。

  公开号：

  WO2004005277A1

文献信息

• Nagamatsu, Tomohisa; Kunieda, Takehisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 3, p. 1249 - 1251
  作者：Nagamatsu, Tomohisa、Kunieda, Takehisa

  DOI：——

  日期：——
• Azabicyclo[3.2.0]heptan-7-ones (carbapenams) from pyrrole
  作者：Thomas L. Gilchrist、Américo Lemos、Carol J. Ottaway

  DOI：10.1039/a703170j

  日期：——

  The azabicyclo[3.2.0]heptan-7-ones 4, 10, 16 and 24 have been prepared from pyrrole. The same general approach has been used for all these derivatives; namely, substitution of pyrrole at the 2- and 5-carbon atoms, catalytic hydrogenation to produce pyrrolidine-2-acetic acid derivatives, and cyclisation using tris(1,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-3-yl)phosphine oxide 6. The catalytic hydrogenation of 2,5-disubstituted pyrroles gives only the corresponding cis-2,5-disubstituted pyrrolidines. The hydrogenation proceeds more easily when the nitrogen atom bears a tert-butoxycarbonyl substituent. The N-tert-butoxycarbonylpyrroles 8 and 21 bearing an α-substituent in the acetate side chain were hydrogenated with a high degree of facial stereoselectivity. This allowed the 6-phthalimidoazabicyclo[3.2.0]heptan-7-one 24 to be isolated as a single diastereoisomer. The X-ray crystal structure of a precursor, the triester, 22a, has been obtained.

  由吡咯制备出氮杂双环[3.2.0]庚烷-7-酮 4、10、16 和 24。所有这些衍生物都采用了相同的一般方法，即在 2 碳原子和 5 碳原子上取代吡咯，催化加氢生成吡咯烷-2-乙酸衍生物，并使用三（1,3-二氢-2-氧代苯并恶唑-3-基）氧化膦 6 进行环化。2,5-二取代吡咯的催化氢化反应只能得到相应的顺式-2,5-二取代吡咯烷。当氮原子带有叔丁氧羰基取代基时，氢化反应更容易进行。醋酸侧链上带有 α 取代基的 N-叔丁氧羰基吡咯 8 和 21 在氢化过程中具有很高的面立体选择性。这使得 6-邻苯二甲酰亚胺基氮杂双环[3.2.0]庚烷-7-酮 24 以单一非对映异构体的形式分离出来。前体三酯 22a 的 X 射线晶体结构已经获得。