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N-methyl-N-<(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methyl>-4<(2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl>benzamide | 132451-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-N-<(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methyl>-4<(2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl>benzamide
英文别名
4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-N-methyl-N-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methyl]benzamide
N-methyl-N-<(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methyl>-4<(2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl>benzamide化学式
CAS
132451-17-3
化学式
C23H19N3O4S
mdl
——
分子量
433.488
InChiKey
RZNBRWKYLZUTPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N-<(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methyl>-4<(2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl>benzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以27%的产率得到N-methyl-N-<(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methyl>-4<(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl>benzamide
    参考文献:
    名称:
    新型噻唑烷-2,4-二酮类药物作为有效的高血糖药。
    摘要:
    通过用各种官能团即酮,醇或烯烃部分取代恩格列酮的醚官能团,获得了一系列新的噻唑烷-2,4-二酮。这些化合物可降低遗传性肥胖和胰岛素抵抗的ob / ob小鼠的血糖水平。在链的末端附加基于恶唑基的基团提供了高效的化合物。
    DOI:
    10.1021/jm00088a022
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2-苯基-1,3-噁唑-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N-methyl-N-<(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methyl>-4<(2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl>benzamide
    参考文献:
    名称:
    新型噻唑烷-2,4-二酮类药物作为有效的高血糖药。
    摘要:
    通过用各种官能团即酮,醇或烯烃部分取代恩格列酮的醚官能团,获得了一系列新的噻唑烷-2,4-二酮。这些化合物可降低遗传性肥胖和胰岛素抵抗的ob / ob小鼠的血糖水平。在链的末端附加基于恶唑基的基团提供了高效的化合物。
    DOI:
    10.1021/jm00088a022
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