3-heptyl-1,3-dimethylindolin-2-one | 1512858-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-heptyl-1,3-dimethylindolin-2-one
• CAS: 1512858-99-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: NIVBSTYNCGVMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己胺 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 四(二甲氨基)乙烯 、 三甲基溴硅烷 、 C₁₂H₁₃F₃N₂O 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-heptyl-1,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化烷基吡啶鎓盐还原级联芳基烷基化烯烃

  摘要：

  在此，我们描述了作为 C(sp 3 ) 亲电子试剂的吡啶鎓盐的束缚烯烃的镍催化还原脱氨基芳基烷基化反应。这种双组分二碳官能化反应能够有效合成各种带有全碳四元中心的苯稠环化合物。本文提出的方法在温和条件下进行，可耐受多种官能团和杂环。它已被用于在后期对复杂分子进行功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00599

文献信息

• Visible-light-induced deboronative alkylarylation of acrylamides with organoboronic acids
  作者：Xuezhi Li、Man-Yi Han、Bin Wang、Lei Wang、Min Wang

  DOI：10.1039/c9ob01023h

  日期：——

  A visible-light-induced deboronative alkylarylation of acrylamides with boronic acids was developed via a tandem reaction process.

  通过串联反应过程，开发了一种可见光诱导的丙烯酰胺与硼酸脱硼芳香化反应。

• Free-Radical Cascade Alkylarylation of Alkenes with Simple Alkanes: Highly Efficient Access to Oxindoles via Selective (sp³)C–H and (sp²)C–H Bond Functionalization
  作者：Zejiang Li、Ye Zhang、Lizhi Zhang、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/ol4032478

  日期：2014.1.17

  A copper-catalyzed alkylarylation of alkenes with simple alkanes was achieved, which not only provided an efficient method to prepare various alkyl-substituted oxindoles, but also represented a novel strategy for selective sp3 C–H functionalization/C–C bond formation via a free-radical cascade process. Additionally, selective activation of unactivated (sp3)C–H and (sp2)C–H bonds by one single step

  铜与简单的烷烃催化的烯烃的烷基芳基化反应不仅为制备各种烷基取代的羟吲哚提供了一种有效的方法，而且还代表了一种通过a选择性sp 3 C–H官能化/ C–C键形成的新策略。自由基级联过程。此外，在该系统中，仅一步即可选择性激活未激活的（sp 3）CH键和（sp 2）CH键，这也将为提高CH键功能化的效率提供一种新的策略。
• Radical Decarboxylation/Annulation of Acrylamides with Aliphatic Acyl Peroxides
  作者：Changduo Pan、Yu Fu、Qingting Ni、Jin-Tao Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00663

  日期：2017.5.5

  A radical decarboxylation/annulation of acrylamides with aliphatic acyl peroxides was developed, giving a series of linear alkylated oxindoles in moderate to good yields. The reaction used aliphatic acyl peroxides as the linear alkyl radical source and tolerated a broad scope of substrates under metal-free conditions, offering a simple and efficient approach toward alkylated oxindoles.

  开发了使用脂肪族酰基过氧化物进行丙烯酰胺的自由基脱羧/环化反应，以中等至良好的收率得到了一系列线性烷基化的吲哚。该反应使用脂肪族酰基过氧化物作为线性烷基自由基源，在无金属条件下可耐受多种底物，为烷基化的吲哚提供了一种简单有效的方法。
• 一种3-甲基-3-烷基吲哚酮衍生物的合成方法
  申请人：江苏理工学院

  公开号：CN107151224A

  公开（公告）日：2017-09-12

  本发明公开了一种3‑甲基‑3‑烷基吲哚酮衍生物的合成方法，包括下列步骤：在通氮气情况下，含苯基的有机溶剂中，以N‑芳基丙烯酰胺(Ⅰ)为原料，以过氧化正烷基酰(II)为烷基化试剂，在80‑120℃的反应温度下，反应12‑24小时，即得3‑甲基‑3‑烷基吲哚酮衍生物(Ⅲ)。本发明操作简单，合成方法简单以及本发明产物的产率较高，无需要过渡金属催化，无自由基重排副产物，后处理简单，具有较强的实用价值。