(R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-thiazol-4-yl]-butyric acid | 725255-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-thiazol-4-yl]-butyric acid
• CAS: 725255-68-5
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₆S
• 分子量: 415.511
• InChiKey: UWTNEMVAXCSDBN-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氨基-N-甲基甘氨酸叔丁酯 、 (R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-thiazol-4-yl]-butyric acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (N'-{(R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-thiazol-4-yl]-butyryl}-N-methyl-hydrazino)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  构象受限的脱氧新霉素类似物。

  摘要：

  脱氧霉素（1b）是一种蛋白质合成抑制剂，对革兰氏阴性（GN）细菌具有活性。合成了一系列构象受限的类似物以探测其生物活性构象。确实，在蛋白质合成测定中发现某些受约束的类似物与脱氧新霉素相同或更好（1b，IC（50）= 8.2 microM; 44，IC（50）= 6.6 microM; 35e（2），IC（50） = 1微米）。然而，脱氧新霉素在体外具有最佳的全细胞抗菌活性（大肠杆菌，MIC = 4-16 microg / mL；肺炎克雷伯菌，MIC = 8 microg / mL），这表明其他因素（例如渗透）也可能对整体有贡献。细胞活性。一个新发现是，脱氧新霉素在大肠杆菌鼠类败血病模型中有效（ED（50）= 4.8 mg / kg），

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.036
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-Bromo-3-tert-butoxycarbonylamino-5-oxo-hexanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-thiazol-4-yl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  构象受限的脱氧新霉素类似物。

  摘要：

  脱氧霉素（1b）是一种蛋白质合成抑制剂，对革兰氏阴性（GN）细菌具有活性。合成了一系列构象受限的类似物以探测其生物活性构象。确实，在蛋白质合成测定中发现某些受约束的类似物与脱氧新霉素相同或更好（1b，IC（50）= 8.2 microM; 44，IC（50）= 6.6 microM; 35e（2），IC（50） = 1微米）。然而，脱氧新霉素在体外具有最佳的全细胞抗菌活性（大肠杆菌，MIC = 4-16 microg / mL；肺炎克雷伯菌，MIC = 8 microg / mL），这表明其他因素（例如渗透）也可能对整体有贡献。细胞活性。一个新发现是，脱氧新霉素在大肠杆菌鼠类败血病模型中有效（ED（50）= 4.8 mg / kg），

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.036