methyl (1'R,4R,4a'R,5'S,8a'R)-1'-[2-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl]-2,2,5',8a'-tetramethyloctahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,2'-naphthalene]-5'-carboxylate | 1101771-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1'R,4R,4a'R,5'S,8a'R)-1'-[2-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl]-2,2,5',8a'-tetramethyloctahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,2'-naphthalene]-5'-carboxylate
• CAS: 1101771-66-7
• 化学式: C₂₆H₄₂O₇
• 分子量: 466.615
• InChiKey: CNULKLYCXCLMKC-SZKRBQNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1'R,4R,4a'R,5'S,8a'R)-1'-[2-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl]-2,2,5',8a'-tetramethyloctahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,2'-naphthalene]-5'-carboxylate 在 甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到methyl (1'R,4R,4a'R,5'S,8a'R)-2,2,5',8a'-tetramethyl-1'-[2-(2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl]octahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,2'-naphthalene]-5'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高级萜类化合物的合成转化：XVI。由琥珀酸合成十氢萘并[1,2-g]吲哚

  摘要：

  兰伯特酸甲酯的8,17-异丙亚基二氧衍生物与N-氯苯磺酰胺在甲醇中的氧化甲氧基化反应，随后在雷尼镍上发生氢化反应，生成2,5-二甲氧基四氢呋喃片段，该片段在乙酸中的胺的作用下转化为N-取代吡咯环。随后，脱去乙酰保护基和二醇的过氧裂解，生成17-去甲-8-氧代衍生物，后者在酸性介质中顺利环化为十氢萘并[1,2-g]吲哚。

  DOI：

  10.1134/s1070428008010089
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,4aS,5R,6R,8aS)-9-[2-(3-furyl)ethyl]-2',2',4,10-tetramethylperhydrospiro[naphthalene-8,5'-1,3-dioxolane]-4-carboxylate 、 甲醇 在 chloramine-B 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到methyl (1'R,4R,4a'R,5'S,8a'R)-1'-[2-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl]-2,2,5',8a'-tetramethyloctahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,2'-naphthalene]-5'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高级萜类化合物的合成转化：XVI。由琥珀酸合成十氢萘并[1,2-g]吲哚

  摘要：

  兰伯特酸甲酯的8,17-异丙亚基二氧衍生物与N-氯苯磺酰胺在甲醇中的氧化甲氧基化反应，随后在雷尼镍上发生氢化反应，生成2,5-二甲氧基四氢呋喃片段，该片段在乙酸中的胺的作用下转化为N-取代吡咯环。随后，脱去乙酰保护基和二醇的过氧裂解，生成17-去甲-8-氧代衍生物，后者在酸性介质中顺利环化为十氢萘并[1,2-g]吲哚。

  DOI：

  10.1134/s1070428008010089