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chloramine-B | 127-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloramine-B
英文别名
N-chlorobenzenesulfonamide sodium salt;sodium N-chlorobenzenesulfonamide;Annogen;Chloramine B;sodium;benzenesulfonyl(chloro)azanide
chloramine-B化学式
CAS
127-52-6
化学式
C6H5ClNNaO2S
mdl
MFCD00007545
分子量
213.62
InChiKey
KDNCILYKSYKEFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    190°C
  • 沸点:
    189℃[at 101 325 Pa]
  • 密度:
    1.484[at 20℃]
  • 溶解度:
    H2O:0.1 g/mL,澄清
  • LogP:
    0.14 at 26℃
  • 颜色/状态:
    WHITE POWDER
  • 气味:
    Faint chlorine odor
  • 分解:
    'Chloramine B' was found to present the greatest fire hazard, decomposing explosively at 185 degree C.

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加;该化合物被归类为继发毒性效应。 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 哮喘 - 由吸入刺激性或过敏原引起的可逆性支气管收缩(细支气管狭窄)。
Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect Dermatotoxin - Skin burns. Asthma - Reversible bronchoconstriction (narrowing of bronchioles) initiated by the inhalation of irritating or allergenic agents.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 非人类毒性摘录
氯胺-B(15毫克/千克,静脉注射)在大鼠中引起肺水肿,伴有肺中乙酰胆碱酯酶、琥珀酸脱氢酶、酸性蛋白酶、酸性磷酸酶和细胞色素氧化酶活性降低以及碱性磷酸酶活性增加。
CHLORAMINE-B (15 MG/KG, IV) INDUCED PULMONARY EDEMA IN RATS, ACCOMPANIED BY DECR ACETYLESTERASE, SUCCINATE DEHYDROGENASE, ACID PROTEASE, ACID PHOSPHATASE & CYTOCHROME OXIDASE & INCR ALKALINE PHOSPHATASE ACTIVITY IN LUNGS.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    5.1
  • 安全说明:
    S22,S26,S36/37/39,S45,S7
  • 危险品运输编号:
    UN 3263 8/PG 2
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2935009090
  • 危险类别:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 危险类别码:
    R34,R42,R2,R31
  • RTECS号:
    DA9300000
  • 包装等级:
    II
  • 储存条件:
    库房应保持低温、通风和干燥,并与其他化学品如还原剂和有机物分开存放。

SDS

SDS:38c4957f48b6a22f5e4889a3416018d0
查看
1.1 产品标识符
: N-氯苯磺酰胺 钠盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
呼吸敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P285 如通风不足,须戴呼吸防护面罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水即释放出毒气。

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H5ClNNaO2S · xH2O
分子式
: 213.62 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium N-chlorobenzenesulphonamide
-
CAS 号 127-52-6
204-847-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成,一定浓度后引起苍白病。一般2~4小时或更长时间后发作, 咳嗽, 呼吸短促,
头痛, 恶心, 呕吐, 反复接触会引起哮喘, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
对光和空气敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不 同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 170 - 173 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
空气 发光。
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 不要存放在靠近酸的地方。, 氨
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性呼吸系统反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成,一定浓度后引起苍白病。一般2~4小时或更长时间后发作, 咳嗽, 呼吸短促,
头痛, 恶心, 呕吐, 反复接触会引起哮喘, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DA9300000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - Tinca tinca - 59.7 mg/l - 120 min
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Sodium N-chlorobenzenesulphonamide)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Sodium N-chlorobenzenesulphonamide)
国际空运危规: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Sodium N-chlorobenzenesulphonamide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A




制备方法与用途

用途 有机氯消毒剂主要用于饮用水、食具、各种器具以及水果蔬菜的消毒(5 ppm),养殖水质和搪瓷器具消毒(1%)。还可用于牛乳及挤奶杯的清洗,家畜泌尿道和化脓创的冲洗消毒。

类别 有毒物品

毒性分级 中毒

急性毒性 口服-大鼠 LD₅₀: 1298 毫克/公斤

爆炸物危险特性 水溶液具有腐蚀性

可燃性危险特性 可燃,火场排出氮氧化物、硫氧化物和氯化物,产生辛辣刺激烟雾

储运特性 库房低温、通风、干燥;与还原剂、有机物分开存放

灭火剂 水、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloramine-B 在 indigo carmine 、 四氧化锇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 苯磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    Medium(VIII)催化动力学和碱性介质中氯胺-B氧化靛蓝胭脂红的机理
    摘要:
    靛蓝胭脂红(IC)或靛蓝二磺酸钠是一种天然染料,可用于临床诊断,化学和生物学。已在298 K的靛蓝胭脂红λmax为610 nm的情况下用分光光度法对碱性溶液中氯胺B(CAB)的(VIII)催化的IC氧化进行了分光光度法监测。已发现反应化学计量为1:4(mol :mol),导致形成主要产物,它们是磺化邻氨基苯甲酸(SAA)和苯磺酰胺(BSA)的钠盐。该反应示出了速率对[IC]的一阶依赖性,一个分数阶依赖性每个上[锇(VIII)]和[OH -],以及对[CAB],[BSA]和[SAA]的零级依赖性。反应介质离子强度的变化对速率的影响可忽略不计。根据温度在288–313 K范围内的影响,可以从Arrhenius和Eyring图评估激活参数。已经提出了与观察到的动力学和活化数据一致的机理,并且已经推导了速率定律。
    DOI:
    10.1080/15533174.2011.591357
  • 作为产物:
    描述:
    苯磺酰胺sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 chloramine-B
    参考文献:
    名称:
    N-(氯)-单/二取代苯磺酰胺钠盐在碱性水溶液中氧化D-果糖和D-葡萄糖的动力学和机理
    摘要:
    为了引入不同氧化强度的 N-氯芳基磺酰胺,采用九种单取代和二取代 N-氯芳基磺酰胺的钠盐作为氧化剂,研究 D-果糖和 D-葡萄糖在碱性水溶液中的氧化动力学。结果与N-氯苯磺酰胺和N-氯-4-甲基苯磺酰胺钠盐的结果一起分析。这些反应在 [氧化剂]、[Fru/Glu] 和 [OH-] 中均显示出一级动力学。速率随着介质离子强度的增加而略有增加。此外,在相同的氧化剂下,果糖的氧化速度比葡萄糖氧化的速度高4至5倍。类似地,葡萄糖氧化的 Ea 值比果糖氧化的 Ea 值高约 1.5 倍。结果已经通过合理的机制进行了解释,并推导出了相关的速率定律。随着苯环中取代基的变化,动力学和热力学数据发生显着变化。这是因为 Cl+ 是 N-氯芳基磺酰胺反应中的有效氧化剂。因此,后者的氧化强度取决于从它们中释放 Cl+ 的难易程度。从 N-氯芳基磺酰胺中释放 Cl+ 的难易程度取决于磺酰胺基团氮原子的电子密度,而这又取决于苯环中取代基的性质。以下
    DOI:
    10.1002/kin.20103
  • 作为试剂:
    描述:
    bis (2-chloroethyl) sulphide 在 chloramine-B 作用下, 以 为溶剂, 生成 氮芥亚砜
    参考文献:
    名称:
    Benes,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1963, vol. 28, p. 1171 - 1176
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
    申请人:Sarepta Therapeutics, Inc.
    公开号:US20140330006A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.
    提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
  • Kinetic Analysis of Oxidation of Dipeptides by Sodium<i>N</i>-Bromobenzenesulfonamide in Acid Medium: a Mechanistic Approach
    作者:Nirmala Vaz
    DOI:10.1246/bcsj.76.73
    日期:2003.1
    the results. The decomposition and equilibrium constants were evaluated. The oxidation products were identified. The isokinetic temperature was 360 K, indicating the enthalpy to be a controlling factor. The rate of oxidation increased in the order Phg-Phg > Ala-Ala > Val-Val > Leu-Leu > Gly-Gly. The kinetics of oxidation of dipeptides was compared with those of their corresponding monomer amino acids
    五种二肽 (DPP) 的氧化动力学,即甘氨酰甘氨酸 (Gly-Gly)、L-丙氨酰-L-丙氨酸 (Ala-Ala)、L-缬氨酰-L-缬氨酸 (Val-Val)、L-亮氨酰-L-亮氨酸 (Leu-Leu) 和 phenylglycyl-phenylglycine (Phg-Phg) 由 N-溴苯磺酰胺钠或溴胺-B (BAB) 在 HClO4 存在下进行了研究在 40 ° C。五个反应遵循相同的动力学,一级依赖于 BAB 和 DPP 中的分数阶。在 H+ > 0.04 mol dm-3 时,速率在 H+ 中呈倒数,但在较低的 H+ 处为零级(≤ 0.04 mol dm-3)。介质的离子强度或介电常数的变化以及卤离子和苯磺酰胺的加入对反应速率没有影响。在 H2O-D2O 混合物中对所有五种二肽进行了质子库存研究。已建议使用 Michaelis-Menten 型机制来解释结果。评估分解和平衡常数。鉴定了氧化产物。等速温度为
  • Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
    申请人:Satyam Apparao
    公开号:US20060046967A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.
    本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药,包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药,由公式I的化合物组成。
  • CFBSA: a novel and practical chlorinating reagent
    作者:Zehai Lu、Qingwei Li、Minghua Tang、Panpan Jiang、Hao Zheng、Xianjin Yang
    DOI:10.1039/c5cc05052a
    日期:——

    A novel chlorinating reagent was synthesized from easily-obtained materials and it shows great reactivity to a large scope of substrates.

    一个新型氯化试剂是由易得材料合成的,对广泛范围的底物表现出很高的反应性。
  • Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
    申请人:SATYAM Apparao
    公开号:US20110263526A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.
    本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药,其在此处表示为式(I)的化合物,其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团,独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药(式(I)的化合物)的方法,含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐