N,N-diphenacyl-p-anisidine | 675198-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-diphenacyl-p-anisidine
• 英文别名: N,N-Diphenacyl-p-anisidin；(4-Methoxy-phenyl)-diphenacyl-amin；2-(4-methoxy-N-phenacylanilino)-1-phenylethanone
• CAS: 675198-83-1
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.425
• InChiKey: OWLMDQWSVFBTCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diphenacyl-p-anisidine 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氢吡咯桥联单元对二芳硫醚的光致变色的研究：由3,4-二芳基-2,5-二氢吡咯方便地制备3,4-二芳基吡咯

  摘要：

  制备了具有2,5-二氢吡咯桥联单元的对称和非对称二芳烃，并研究了光致变色性能。具有2,5-二氢吡咯桥联单元的对称和不对称二芳烃在紫外线/可见光的非极性溶剂中均经历可逆的开环和闭环光异构化反应，其中一些具有良好的耐疲劳性，经过10个循环后未检测到明显的降解一个开/关开关。然而，在极性溶剂中，具有2，5-二氢吡咯桥连单元的光致变色二硫杂环丁烷在紫外线照射下产生3,4-二芳基吡咯衍生物，而不是二硫杂环丁烷的闭环异构体。制备了一类具有2,5-二氢吡咯桥联单元的N-取代的3,4-二苯基乙烯，并将其用作研究转化反应的模板。

  DOI：

  10.1021/jo050236r
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-methoxyphenyl)amino)-1-phenylethanone 在 乙醇 作用下， 生成 N,N-diphenacyl-p-anisidine
  参考文献：
  名称：

  Busch; Friedenberger; Tischbein, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of oxathiane and morpholine from acyclic precursors: a modified Mitsunobu reaction
  作者：Nidhin Paul、Selvam Kaladevi、Arockiam Jesin Beneto、Shanmugam Muthusubramanian、Nattamai Bhuvanesh

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.029

  日期：2012.8

  Synthesis of a set of isomeric 2,4,6-triarylmorpholines and 2,6-diaryloxathianes from the corresponding 1,5-diols has been described. The method provides an efficient route to six-membered heterocycles from acyclic diols and is found to be better than Mitsunobu procedure in yield and waste management. In a related study, the ring contraction of pyranone to two isomeric cyclopentenone derivatives through

  已经描述了由相应的1，5-二醇合成一组异构的2，4，6-三芳基吗啉和2，6-二芳基氧杂蒽。该方法提供了从无环二醇到六元杂环的有效途径，发现在产率和废物管理方面比Mitsunobu方法更好。在相关研究中，已经注意到通过纳扎罗夫反应将吡喃酮环收缩成两个异构的环戊烯酮衍生物。
• A New Approach to the Preparation of 1,3,4-Triarylpyrroles
  作者：Yi Chen、De Zeng

  DOI：10.1055/s-2006-932452

  日期：——

  A class of l,3,4-triaryl-2,5-dihydropyrroles were synthesized using the McMurry coupling reaction as the key step. The non-catalytic photoconversion of l,3,4-triaryl-2,5-dihydropyrroles furnished 1,3,4-triarylpyrroles in good yields (63-89%). It was found that the photoconversion was facile and very reliable; the solvent was found to play an important role.

  使用 McMurry 偶联反应作为关键步骤合成了一类 1,3,4-三芳基-2,5-二氢吡咯。1,3,4-三芳基-2,5-二氢吡咯的非催化光转化以良好的产率（63-89%）提供了1,3,4-三芳基吡咯。发现光转换很容易并且非常可靠；发现溶剂起着重要作用。
• Arylaliphatic 3-Aza-1,5-diketones: Reactions with N-Nucleophiles
  作者：T. I. Akimova、N. N. Trofimenko、Zh. A. Ivanenko

  DOI：10.1023/b:rujo.0000010226.45434.ab

  日期：2003.9

  1-Substituted 3,5-diphenylpyrazinium salts were obtained by reactions of tertiary bis(phenacyl)amines with ammonium acetate, hydroxylamine hydrochloride, and hydrazine hydrate in acid medium. The reaction of quaternary dimethylbis(phenacyl)ammonium bromide with hydrazine hydrate afforded 3,6-diphenylpyridazine.
• Busch; Hefele, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1911, vol. <2> 83, p. 429
  作者：Busch、Hefele

  DOI：——

  日期：——