5-Methylsulfonylamino-6-phenoxy-1-indanonoxime | 75360-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methylsulfonylamino-6-phenoxy-1-indanonoxime
• 英文别名: N-(1-hydroxyimino-6-phenoxy-2,3-dihydroinden-5-yl)methanesulfonamide
• CAS: 75360-93-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 332.38
• InChiKey: DEWAJYXNNWCWJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methylsulfonylamino-6-phenoxy-1-indanonoxime 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 以19%的产率得到N-(1-Amino-6-phenoxy-5-indanyl)-methansulfonamid, Acetat
  参考文献：
  名称：

  Rufer; Bahlmann; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 173 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitro-6-phenoxyindan 在 镍 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 臭氧 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-Methylsulfonylamino-6-phenoxy-1-indanonoxime
  参考文献：
  名称：

  Rufer; Bahlmann; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 173 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rufer; Bahlmann; Schroeder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 2, p. 173 - 180
  作者：Rufer、Bahlmann、Schroeder、Boettcher

  DOI：——

  日期：——