5-methyl 5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoate | 949465-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl 5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoate
• 英文别名: methyl 5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoate；5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoic acid methyl ester
• CAS: 949465-86-5
• 化学式: C₉H₈BrFO₃
• 分子量: 263.063
• InChiKey: WZKLORZKOMEUCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl 5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoate 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 palladium 10% on activated carbon 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl)[2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(ll) 、 水 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (3S)-3-{[5-amino-1-({4-fluoro-2-methoxy-5-[(methylamino)methyl]phenyl}methyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]amino}hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO [4,3-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL (TLR7)

  摘要：

  根据公式I的化合物可作为Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫疗法药物联合使用，或作为疫苗佐剂。

  公开号：

  WO2021154661A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 溴 作用下， 反应 20.0h， 生成 5-methyl 5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 4-OXOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1992607B9

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals

  公开号：US20150111885A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。
• Method for producing 4-oxoquinoline compound
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US08383819B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, for example, a compound represented by the formula (2′): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, and R400 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, or a salt thereof, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，用作合成具有整合酶抑制活性的抗HIV药剂的中间体，并提供其生产方法以及使用该合成中间体生产抗HIV药剂的生产方法。具体来说，例如，化合物由式（2'）表示：其中R为氟原子或甲氧基，R400为氢原子或C1-C4烷基，或其盐，以及其生产方法，以及使用该合成中间体生产抗HIV药剂的生产方法。
• Method for Producing 4-Oxoquinoline Compound
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20130310595A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, for example, a compound represented by the formula (2′): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, and R 400 is a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, or a salt thereof, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供一种化合物，可用作抗HIV剂的合成中间体，具有整合酶抑制活性，以及其制备方法和使用合成中间体制备抗HIV剂的制备方法。具体来说，例如，化合物由式（2'）表示：其中R是氟原子或甲氧基，R400是氢原子或C1-C4烷基，或其盐，以及其制备方法和使用合成中间体制备抗HIV剂的制备方法。
• Bromodomain inhibitors
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：US10023592B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及取代的杂环衍生物化合物、包含所述化合物的组合物，以及所述化合物和组合物通过抑制溴域介导的对组蛋白等蛋白质乙酰赖氨酸区的识别而用于表观遗传调控的用途。所述组合物和方法可用于治疗癌症和肿瘤性疾病。
• EP1992607A1
  申请人：——

  公开号：EP1992607A1

  公开（公告）日：2008-11-19