Methyl 2-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)acetate | 1239952-57-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Methyl 2-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)acetate
• CAS: 1239952-57-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: IBWOHFSIEYDGNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 6-(3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND CONTAINING BIS(AZANYLYLIDENE) SULFONYL STRUCTURE AND USE THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉ CONTENANT UNE STRUCTURE BIS(AZANYLYLIDÈNE) SULFONYLE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  [ZH] 含二氮杂亚基磺酰结构的化合物及其在医药上的用途

  摘要：

  一种作为PKR 激动剂和/或USP9X 抑制剂的含二氮杂亚基磺酰结构的式(I)化合物，其可用于治疗PKR和USP9X介导调节的相关疾病，包括但不限于镰刀形细胞贫血、β-地中海贫血、遗传性非球形细胞溶血性贫血、溶血性贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症、无β脂蛋白血症、阵发性夜间血红蛋白尿症、获得性溶血性贫血、先天性贫血、慢性病贫血、结直肠癌、肾癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌、食管癌、黑色素瘤、淋巴瘤、成胶质细胞瘤或多发性骨髓瘤。

  公开号：

  WO2023116774A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基)乙酸甲酯 在 硼烷二甲硫醚络合物 、 甲醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到Methyl 2-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiroamide Compounds

  摘要：

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。

  公开号：

  US20100234340A1

文献信息

• Spiro group-containing amide compounds having bradykinin 1 receptor (B1R) activity
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US08357717B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q1, Q2, Q3, Q4, R1, R8, R9a, R9b, R12, R13, R200 and R210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  公式（I）对应的取代螺内酰胺化合物，其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，以及它们的制备过程，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制至少部分由缓激肽1受体（B1R）介导的疼痛或其他病症的用途。
• SUBSTITUIERTE SPIROAMIDE ALS BIR-MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2393812A1

  公开（公告）日：2011-12-14
• SUBSTITUIERTE SPIROAMIDE ALS B1R-MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2393812B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US8357717B2
  申请人：——

  公开号：US8357717B2

  公开（公告）日：2013-01-22
• [DE] SUBSTITUIERTE SPIROAMIDE ALS B1R-MODULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED SPIRO-AMIDES AS B1R MODULATORS<br/>[FR] SPIROAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE B1R
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010089127A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Spiroamide, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Spiroamiden zur Herstellung von Arzneimitteln.