(1R*,1S'*)-1-(1-Allyl-2,2-ethylenedioxycyclohexan-1-yl)pent-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R*,1S'*)-1-(1-Allyl-2,2-ethylenedioxycyclohexan-1-yl)pent-2-en-1-ol
• 英文别名: (1R)-1-[(6S)-6-prop-2-enyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl]pent-4-en-1-ol
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: BHZAWTRRCRXALC-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,1S'*)-1-(1-Allyl-2,2-ethylenedioxycyclohexan-1-yl)pent-2-en-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到1-(1-Allyl-2,2-ethylenedioxycyclohexan-1-yl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的闭环复分解反应合成α-羟基和α-氧代螺烷

  摘要：

  描述了使用Ru（II）催化的闭环复分解反应构建官能化螺环的有效方法。适当地替换了五元，六元和七元的底物环烷烃它们分别由五元，六元和七元环成螺旋状。所选取代的螺环烷的相对立体化学已通过单晶X射线分析确定。X射线结构形成了所制备化合物组中相对立体化学的NMR相关性的基础。氧化反应中的相对速率也可以用于立体化学相关。

  DOI：

  10.1039/b101462p
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-allyl-2,2-ethylenedioxycyclohexane-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (1R*,1S'*)-1-(1-Allyl-2,2-ethylenedioxycyclohexan-1-yl)pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的闭环复分解反应合成α-羟基和α-氧代螺烷

  摘要：

  描述了使用Ru（II）催化的闭环复分解反应构建官能化螺环的有效方法。适当地替换了五元，六元和七元的底物环烷烃它们分别由五元，六元和七元环成螺旋状。所选取代的螺环烷的相对立体化学已通过单晶X射线分析确定。X射线结构形成了所制备化合物组中相对立体化学的NMR相关性的基础。氧化反应中的相对速率也可以用于立体化学相关。

  DOI：

  10.1039/b101462p