1-(6-苯氧基-2-吡啶基)-2,2,2-三氟乙酮 | 110628-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(6-苯氧基-2-吡啶基)-2,2,2-三氟乙酮
• 英文名称: 1-(6-phenoxy-2-pyridinyl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 6-phenoxy-2-trifluoroacetylpyridine；2,2,2-trifluoro-1-(6-phenoxypyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 110628-68-7
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₂
• 分子量: 267.207
• InChiKey: OBTCCTZNSRGKFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-苯氧基-2-吡啶基)-2,2,2-三氟乙酮 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以6.13 g (60%)的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(6-phenoxy-pyridin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal and acaricidal phenoxypyrdinyl esters and intermediates

  摘要：

  由拟除虫菊酸和苯氧吡啶三氟乙醇形成的杀虫和杀螨有机酯，含有所述酯的农业组合物及其用于对抗包括土壤栖息物种在内的节肢动物害虫的用途; 此外，还提供这些杀虫剂和杀螨剂的中间体以及用于制备所述中间体的过程。

  公开号：

  US04694013A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(6-phenoxy-pyridin-2-yl)ethanol 在 tetra(n-butyl)ammonium hydrogen sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(6-苯氧基-2-吡啶基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing trifluoromethyl ketones

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的三氟甲基酮的方法，其中R具有给定的含义，该方法包括将式II的醇与式IV YO.sub.n H（IV）的化合物反应，其中n具有给定的含义。

  公开号：

  US05608062A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(6-phenoxy-pyridin-2-yl)ethanol 、 sodium hypochlorite 、 水 在 四丁基硫酸氢铵 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 1-(6-苯氧基-2-吡啶基)-2,2,2-三氟乙酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~180.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 反应 4.25h， 生成 1-(6-苯氧基-2-吡啶基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing trifluoromethyl ketones

  摘要：

  本发明提供了一种制备式I的三氟甲基酮的方法：##STR1## 其中R具有给定的含义，其中将式II的醇与式IV YO.sub.n H (IV)的化合物反应，其中n具有给定的含义。

  公开号：

  US05608062A1

文献信息

• Insecticidal and acaricidal phenoxypyridinyl esters and intermediates
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0223521A2

  公开（公告）日：1987-05-27

  Compounds of the formula wherein R is a substituted cyclopropane ring of defined structure; X is 0 or S n is 1 to 3 m is 0 or 1 R, is H, halogen or various organic groups; R2 is H, halogen, CH3 or CF3; exhibit insecticidal and acaricidal activity. Some are active in soil. The compounds may be made by esterifying the appropriate cyclopropanecarboxylic acid with the appropriate 1-pyridyl-2,2,2-trifluoroethanol also novel per se.

  式中的化合物 其中 R 是定义结构的取代环丙烷环； X 是 0 或 S n 为 1 至 3 m 为 0 或 1 R 是 H、卤素或各种有机基团； R2 是 H、卤素、CH3 或 CF3； 具有杀虫和杀螨活性。有些在土壤中具有活性。 这些化合物可通过将适当的环丙烷羧酸与适当的 1-吡啶基-2,2,2-三氟乙醇酯化制成，这本身也是一种新颖的化合物。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING TRIFLUOROMETHYL KETONES
  申请人：HOECHST SCHERING AGREVO GMBH

  公开号：WO1993014054A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (DE) Es wird ein Verfahren zur Herstellung von Trifluormethylketonen der Formel (I), worin R die angegebenen Bedeutungen hat, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man einen Alkohol der Formel (II) mit einer Verbindung der Formel (IV): YOnH, worin n die angegebene Bedeutung hat, umsetzt, beschrieben.(EN) The description relates to a process for producing trifluoromethyl ketones of formula (I) where R has the meanings given, in which an alcohol of formula (II) is caused to react with a compound of formula (IV): YOnH, in which n has the meaning given.(FR) On décrit un procédé pour la préparation de trifluorométhylcétones de formule (I), où R a les notations indiquées, procédé caractérisé en ce qu'on fait réagir un alcool de formule (II) avec un composé de formule (IV): YOnH, où n a la notation indiquée.

  一种制造三氟甲基酮的方法，其式样为(I)，其中R为所述的含义，该方法通过将具有式样(II)的醇与式样(IV)的化合物YOnH反应来实现，式样中n具有所述含义。
• LAHM, GEORGE P.
  作者：LAHM, GEORGE P.

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TRIFLUORMETHYLKETONEN
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0623103A1

  公开（公告）日：1994-11-09
• US4694013A
  申请人：——

  公开号：US4694013A

  公开（公告）日：1987-09-15