2-环己基氨基-1-苯基-乙酮 | 40312-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-环己基氨基-1-苯基-乙酮
• 英文名称: 2-cyclohexylamino-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-Cyclohexylamino-1-phenyl-aethanon；2-(Cyclohexylamino)-1-phenylethanone
• CAS: 40312-83-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: KWSXEPSCFXBAJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基氨基-1-苯基-乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 环己基-(2-苯基-[3]喹啉基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Ethylenimine Ketones. XII. Stereoisomerism of 1-Cyclohexyl-2-(o-nitrophenyl)-3-benzoylethylenimine. Quinoline Syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01571a052
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基氨基-1-苯基乙醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 2-环己基氨基-1-苯基-乙酮
  参考文献：
  名称：

  不同胺碱在β-氨基醇的Swern氧化中的作用

  摘要：

  含有叔氨基的β-氨基醇的剧烈氧化得到相应的α-氨基羰基化合物，收率相当好。产率取决于用于反应的胺碱的空间要求，并且取决于β-氨基醇底物，通过使用N-甲基吡咯烷，N-乙基哌啶或三乙胺来优化产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00283-9

文献信息

• C−H Methylation of Iminoamido Heterocycles with Sulfur Ylides**
  作者：Prithwish Ghosh、Na Yeon Kwon、Saegun Kim、Sangil Han、Suk Hun Lee、Won An、Neeraj Kumar Mishra、Soo Bong Han、In Su Kim

  DOI：10.1002/anie.202010958

  日期：2021.1.4

  The direct methylation of N‐heterocycles is an important transformation for the advancement of pharmaceuticals, agrochemicals, functional materials, and other chemical entities. Herein, the unprecedented C(sp2)‐H methylation of iminoamido heterocycles as nucleoside base analogues is described. Notably, trimethylsulfoxonium salt was employed as a methylating agent under aqueous conditions. A wide substrate

  N杂环的直接甲基化是药物，农用化学品，功能材料和其他化学实体发展的重要转变。在此，史无前例的C（sp 2描述了亚氨基酰胺杂环作为核苷碱基类似物的H-甲基化。值得注意的是，在水性条件下使用三甲基ulf盐作为甲基化剂。获得了较宽的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该方法可以很容易地应用于氮杂尿嘧啶核苷的位点选择性甲基化。克级反应和产物各种转化的可行性突出了所开发方法的合成潜力。联合氘标记实验有助于阐明合理的反应机理。
• Synthesis of guanine 7-oxide, an antitumor antibiotic from species
  作者：Fujio Nohara、Masahiro Nishii、Kazuo Ogawa、Kiyoshi Isono、Makoto Ubukata、Tozo Fujii、Taisuke Itaya、Tohru Saito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95348-6

  日期：1987.1

  The first synthesis of the antitumor antibiotic guanine 7-oxide (VI) has been achieved via a 4-step route starting from phenacyl bromide (I) and the nitropyrimidone III and proceeding through the intermediates IVe and Ve.

  抗肿瘤抗生素鸟嘌呤7-氧化物（VI）的首次合成是通过4步路线实现的，该路线从苯甲酰溴（I）和硝基嘧啶酮III开始，并通过中间体IVe和Ve进行。
• [EN] BENZENESULFONIC ACID SALT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SEL D'ACIDE BENZÈNE SULFONIQUE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2010039124A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Besylate salts of /rans-4-(2-[(2S)-2-cyanopyrrolidinyl]-2-oxoethyl}amino)- Λ/,Λ/-dimethylcyclohexanecarboxamide are described as well as methods of using the same in the treatment of disorders characterized by hyperglycemia.

  本文描述了/rans-4-(2-[(2S)-2-氰基吡咯烷基]-2-氧乙基}氨基)-Λ/,Λ/-二甲基环己烷羧酰胺的Besylate盐，以及使用它们治疗高血糖症的方法。
• Ali, Akhtar; Saksena, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 624 - 625
  作者：Ali, Akhtar、Saksena, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• FUDZII, SUMIDZO;NOXARA, FUDZIO;OGAVA, KADZUO
  作者：FUDZII, SUMIDZO、NOXARA, FUDZIO、OGAVA, KADZUO

  DOI：——

  日期：——