摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Phenyl 2-methyl-3-phenylprop-2-enoate | 54897-53-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenyl 2-methyl-3-phenylprop-2-enoate
英文别名
——
Phenyl 2-methyl-3-phenylprop-2-enoate化学式
CAS
54897-53-9
化学式
C16H14O2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
UOFWKDJJOJIQKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.0±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zinc(II) cyanide 、 Phenyl 2-methyl-3-phenylprop-2-enoatebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium formate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以86%的产率得到(E)-2-methyl-3-phenylacrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过酯,酰胺的脱羰氰化和酰基氰化物的分子内重组片段偶联,形成镍催化的C-CN键。
    摘要:
    开发了一种有效的镍催化脱羰氰化反应,该反应可将易得的酯直接官能团相互转化为相应的腈。该反应成功地提供了高效,结构优异的耐腈基结构多样性的途径,并为重氮盐或有机卤化物化合物的经典合成途径提供了良好的替代方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01905
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-丙炔一氧化碳苯酚1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 phenyl 2-phenylbut-2-enoatePhenyl 2-methyl-3-phenylprop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed hydrophenoxycarbonylation of internal alkynes by phenol and CO: the use of Zn for the formation of active catalyst
    摘要:
    The palladium-catalyzed hydrophenoxycarbonylation of internal alkynes by phenol and carbon monoxide was successfully realized by Pd(OAc)(2)/dppp catalyst system in the co-presence of Zn dust. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.10.017
点击查看最新优质反应信息