(2R,3S,4aR,6S,10aS)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(((2R,3S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)octahydropyrano[3,2-b]oxocin-3(6H)-one | 1415891-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4aR,6S,10aS)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(((2R,3S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)octahydropyrano[3,2-b]oxocin-3(6H)-one
• 英文别名: (2R,3S,4aR,6S,10aS)-6-[[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxan-2-yl]methyl]-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,4a,8,9,10,10a-octahydropyrano[3,2-b]oxocin-7-one
• CAS: 1415891-36-9
• 化学式: C₃₇H₅₄O₇Si
• 分子量: 638.917
• InChiKey: BMBLPHQACZDQIC-LSZXJHSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4aR,6S,10aS)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(((2R,3S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)octahydropyrano[3,2-b]oxocin-3(6H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  收敛性环氧乙烷基阴离子策略的发散合成反式多环醚

  摘要：

  对应于耶司毒素CDEFGHIJ环系统的八环聚醚以及G和/或I环修饰的类似物，是使用[X + 2 + Y]型从一种常见的中间体开始，以发散的方式合成的收敛方法。三氟甲磺酸酯与环氧砜产生的环氧乙烷基阴离子反应，然后进行环扩环，从而允许将中等大小的环醚掺入关键中间体中。随后的乙缩醛形成和还原性醚化反应得到了各种八环，其中包含七元和八元醚环。

  DOI：

  10.1021/jo302267f
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aS,6R,7S,8aR)-7-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(((2R,3S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)hexahydropyrano[3,2-b]pyran-3(2H)-one 在 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R,3S,4aR,6S,10aS)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(((2R,3S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)octahydropyrano[3,2-b]oxocin-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  收敛性环氧乙烷基阴离子策略的发散合成反式多环醚

  摘要：

  对应于耶司毒素CDEFGHIJ环系统的八环聚醚以及G和/或I环修饰的类似物，是使用[X + 2 + Y]型从一种常见的中间体开始，以发散的方式合成的收敛方法。三氟甲磺酸酯与环氧砜产生的环氧乙烷基阴离子反应，然后进行环扩环，从而允许将中等大小的环醚掺入关键中间体中。随后的乙缩醛形成和还原性醚化反应得到了各种八环，其中包含七元和八元醚环。

  DOI：

  10.1021/jo302267f