6-bromo-7-iodo-2-methylquinoline | 1042170-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-7-iodo-2-methylquinoline
• CAS: 1042170-72-8
• 化学式: C₁₀H₇BrIN
• 分子量: 347.981
• InChiKey: OGSUHSMHHAAQKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-7-iodo-2-methylquinoline 、 bromozinc(1+),1-[difluoromethyl(ethoxy)phosphoryl]oxyethane 生成 [(6-溴-2-甲基喹啉-7-基)(二氟)甲基]膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89581

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 4-溴-3-碘苯胺 在 盐酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-bromo-7-iodo-2-methylquinoline 、 6-bromo-7-iodo-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89581

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED AROMATIC PTP-1B INHIBITORS
  申请人：Colucci John

  公开号：US20100022477A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions which include the compounds shown (Formula I) above and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.

  本发明涵盖了以下公式所代表的新型化合物类别，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。本发明还涵盖了包括上述化合物（公式I）的制药组合物以及治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病的方法。
• Fused aromatic PTP-1B inhibitors
  申请人：Kaneq Pharma Inc.

  公开号：US08168815B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions which include the compounds shown (Formula I) above and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.

  该发明涵盖了以下公式所代表的新型化合物类，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。该发明还涵盖了包括上述化合物（I式）的制药组合物以及治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病的方法。
• FUSED AROMATIC PTP-IB INHIBITORS
  申请人：COLUCCI John

  公开号：US20120178679A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions which include the compounds shown (Formula I) above and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.

  本发明涵盖了以下公式所代表的新型化合物类别，该类化合物是PTP-1B酶的抑制剂。本发明还涵盖了包括上述化合物（公式I）的制药组合物以及治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病的方法。
• Regio-controllable [2+2] benzannulation with two adjacent C(sp ³ )–H bonds
  作者：Ji-Min Yang、Yu-Kun Lin、Tao Sheng、Liang Hu、Xin-Pei Cai、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1126/science.adg5282

  日期：2023.5.12

  amide-pyridone ligands, to achieve a regio-controllable synthesis of BCBs through a formal [2+2] cycloaddition involving σ bonds only (two C–H bonds and two aryl–halogen bonds). A wide range of cyclic and acyclic aliphatic acids, as well as dihaloheteroarenes, are compatible, generating diversely functionalized BCBs and hetero-BCBs present in drug molecules and bioactive natural products.

  不饱和碳化合物之间的传统环加成反应中的区域控制通常具有挑战性。现代药物化学对苯并环丁烯 (BCB) 支架的日益关注表明，需要寻找替代的、更具选择性的途径来制备富含 C(sp 3 ） 特点。在这里，我们报道了由二齿酰胺-吡啶酮配体实现的钯催化的羧酸中两个相邻亚甲基单元的双C-H活化，通过涉及σ的正式[2+2]环加成实现了BCB的区域可控合成。仅键（两个 C-H 键和两个芳基-卤素键）。多种环状和无环脂肪酸以及二卤杂芳烃是相容的，可生成药物分子和生物活性天然产物中存在的多种功能化的 BCB 和杂 BCB。
• Discovery of [(3-bromo-7-cyano-2-naphthyl)(difluoro)methyl]phosphonic acid, a potent and orally active small molecule PTP1B inhibitor
  作者：Yongxin Han、Michel Belley、Christopher I. Bayly、John Colucci、Claude Dufresne、Andre Giroux、Cheuk K. Lau、Yves Leblanc、Daniel McKay、Michel Therien、Marie-Claire Wilson、Kathryn Skorey、Chi-Chung Chan、Giovana Scapin、Brian P. Kennedy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.064

  日期：2008.6

  A series of quinoline/naphthalene-difluoromethylphosphonates were prepared and were found to be potent PTP1B inhibitors. Most of these compounds bearing polar functionalities or large lipophilic residues did not show appreciable oral bioavailability in rodents while small and less polar analogs displayed moderate to good oral bioavailability. The title compound was found to have the best overall potency and pharmacokinetic profile and was found to be efficacious in animal models of diabetes and cancer.