2-ethyl-6-(tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6H-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one | 42014-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-6-(tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6H-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2-ethyl-7-oxo-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-6-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 42014-93-7
• 化学式: C₃₃H₂₇N₃O₉
• 分子量: 609.592
• InChiKey: LPKSHADUSRMCPQ-WFCSWSGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-6-trimethylsilanyl-6H-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one 、 2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranosyl bromide 在 mercury dibromide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-ethyl-6-(tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6H-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  选定的2-取代的6-取代的6-（β-D-呋喃呋喃糖基）恶唑基（5,4-d）嘧啶-7-的合成及生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00258a010

文献信息

• Synthesis and biological activity of selected 2-substituted 6-(.beta.-D-ribofuranosyl)oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-ones
  作者：Vemanna D. Patil、Dean S. Wise、Leroy B. Townsend、Alexander Bloch

  DOI：10.1021/jm00258a010

  日期：1974.12