O-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl-(1->6)-1,3,2',6'-tetrakis-N-benzyloxycarbonylgentamine C1 | 79248-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl-(1->6)-1,3,2',6'-tetrakis-N-benzyloxycarbonylgentamine C1
• 英文别名: O-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl-(1->6)-1,3,2',6'-tetrakis-N-benzyloxycarbonylgentamine C₁
• CAS: 79248-86-5
• 化学式: C₇₂H₇₄N₄O₁₉
• 分子量: 1299.39
• InChiKey: RQIIDSDOIHDDNY-UPNFUWSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  95.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  280.58
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl-(1->6)-1,3,2',6'-tetrakis-N-benzyloxycarbonylgentamine C1 在 ammonium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到O-β-D-ribofuranosyl-(1->6)-gentamine C₁
  参考文献：
  名称：

  半合成氨基糖苷类抗菌剂。第8部分。新合成的三聚氰胺C 1和C 1a的戊吡喃糖基和戊呋喃糖基衍生物

  摘要：

  描述了由1,3,2'，6'-四-N-苄氧基羰基银胺C 1a和C 1合成各种6- O-和5- O-戊吡喃糖基和-戊呋喃糖基衍生物的方法。这些包括中性糖苷以及3-氨基-3-脱氧-和3-脱氧-3-甲基氨基-糖苷。描述了这些新型半合成氨基糖苷类抗菌剂的溶液构象。

  DOI：

  10.1039/p19810002151
• 作为产物：
  描述：

  1,3,2',6'-tetrakis-N-benzyloxycarbonylgentamine C1 、 2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranosyl bromide 在 calcium sulfate 、 氰化汞 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以74%的产率得到O-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl-(1->6)-1,3,2',6'-tetrakis-N-benzyloxycarbonylgentamine C1
  参考文献：
  名称：

  半合成氨基糖苷类抗菌剂。第8部分。新合成的三聚氰胺C 1和C 1a的戊吡喃糖基和戊呋喃糖基衍生物

  摘要：

  描述了由1,3,2'，6'-四-N-苄氧基羰基银胺C 1a和C 1合成各种6- O-和5- O-戊吡喃糖基和-戊呋喃糖基衍生物的方法。这些包括中性糖苷以及3-氨基-3-脱氧-和3-脱氧-3-甲基氨基-糖苷。描述了这些新型半合成氨基糖苷类抗菌剂的溶液构象。

  DOI：

  10.1039/p19810002151