ethyl 5-azido-4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1227953-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-azido-4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-azido-4-formyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1227953-43-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₃
• 分子量: 285.262
• InChiKey: RISDYWPQAIOBRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-azido-4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  固相Aza-Wittig /电环闭合反应合成1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶

  摘要：

  开发并验证了通过Aza-Wittig /电环闭合反应合成吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物的优良固相合成路线。通过从伯胺结构单元操纵R基团，可以轻松地制备吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物的库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.021
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以68%的产率得到ethyl 5-azido-4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Friedlander缩合反应合成吡唑并吡啶3-羧酸盐

  摘要：

  一系列1,3,6-三取代和1,3,5,6四取代吡唑并[3,4的b ]吡啶化合物5合成了通过一系列反应对1-苯基-3-吡唑啉酮羧酸以获得ö -氨基醛容易与各种α-亚甲基酮，腈和酯缩合，因此可以提供高收率的熔融吡啶衍生物。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.294