3-氟-3-甲基丁烷-1-醇 | 944264-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氟-3-甲基丁烷-1-醇
• 英文名称: 3-fluoro-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 944264-99-7
• 化学式: C₅H₁₁FO
• 分子量: 106.14
• InChiKey: NKLHCCFXZGKXFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-3-甲基丁烷-1-醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-fluoro-3-methylbutyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  提供的是苯并喹啉基和喹啉基吡唑-4-基吡啶化合物，它们是M4型肌醇胆碱受体的变构调节剂，包括该化合物的组合物，以及该化合物在治疗或预防涉及M4型肌醇胆碱受体的疾病中的用途，特别是神经和精神疾病。

  公开号：

  WO2020087202A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基丁酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 3-氟-3-甲基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  提供的是苯并喹啉基和喹啉基吡唑-4-基吡啶化合物，它们是M4型肌醇胆碱受体的变构调节剂，包括该化合物的组合物，以及该化合物在治疗或预防涉及M4型肌醇胆碱受体的疾病中的用途，特别是神经和精神疾病。

  公开号：

  WO2020087202A1

文献信息

• The discovery and structure–activity relationships leading to CE-156811, a difluorophenyl cyclopropyl fluoroether: A novel potent antibacterial analog derived from hygromycin A
  作者：Phuong T. Le、Steven J. Brickner、Sarah K. Wade、Katherine Brighty、Rhonda Monahan、Gregory G. Stone、Dennis Girard、Steve Finegan、Joan Duignan、John Schafer、Meghan Maloney、Richard P. Zaniewski、Ann G. Connolly、Jennifer Liras、Jon Bordner、Ivan Samardjiev

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.022

  日期：2011.1

  SAR studies and optimization of various modified Hygromycin A fluoroalkyl ethers, which led to the discovery of the highly potent 4′-(2-cyclopropyl-2-fluoroethyl ether) antibacterial CE-156811 () derived from truncation of the ribose ring and difluorination of the phenyl found in Hygromycin A, are discussed.

  对各种改性潮霉素 A 氟烷基醚的 SAR 研究和优化，发现了高效的 4'-(2-环丙基-2-氟乙基醚) 抗菌剂 CE-156811 ()，该抗菌剂源自核糖环的截短和二氟化讨论了潮霉素 A 中发现的苯基。
• Divergent Synthesis of β-Fluoroamides via Silver-Catalyzed Oxidative Deconstruction of Cyclopropanone Hemiaminals
  作者：Yujin Jang、Weixia Deng、Ivan S. Sprague、Vincent N. G. Lindsay

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01992

  日期：2023.7.21

  approach for the synthesis of challenging β-fluoroamides from readily accessible cyclopropanone equivalents is reported. Following the addition of pyrazole used here as a transient leaving group, silver-catalyzed regiospecific ring-opening fluorination of the resulting hemiaminal leads to a β-fluorinated N-acylpyrazole intermediate reactive to substitution with amines, ultimately affording β-fluoroamides

  报道了一种从易于获得的环丙酮当量合成具有挑战性的 β-氟酰胺的权宜之计。在添加吡唑作为瞬时离开基团后，银催化的所得半氨基的区域特异性开环氟化导致β-氟化 N-酰基吡唑中间体对胺类取代反应，最终得到β-氟酰胺。该工艺还可以扩展到通过分别添加醇或氢化物作为末端亲核试剂来合成β-氟酯和γ-氟醇。
• WO2023/107863
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——