10,11-difluoro-N-(2-fluoro-4-iodophenyl)-2,2-dioxospiro[4,7-dihydro-1H-8,2λ6,1-benzoxathiazecine-3,1'-cyclopropane]-12-amine | 1287794-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10,11-difluoro-N-(2-fluoro-4-iodophenyl)-2,2-dioxospiro[4,7-dihydro-1H-8,2λ6,1-benzoxathiazecine-3,1'-cyclopropane]-12-amine
• CAS: 1287794-53-9
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃IN₂O₃S
• 分子量: 536.313
• InChiKey: PHTVCTVIMGWHDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-difluoro-N-(2-fluoro-4-iodophenyl)-2,2-dioxospiro[4,7-dihydro-1H-8,2λ6,1-benzoxathiazecine-3,1'-cyclopropane]-12-amine 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以74%的产率得到10,11-difluoro-12-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-5,6-dihydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-spiro[benzo[b][1,5,4]oxathiazecine-3,1'-cyclopropane]2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MEK INHIBITORS, USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MEK, UTILES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2011047055A8
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟苯酚 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation sodium dithionite 、 水 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 10,11-difluoro-N-(2-fluoro-4-iodophenyl)-2,2-dioxospiro[4,7-dihydro-1H-8,2λ6,1-benzoxathiazecine-3,1'-cyclopropane]-12-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MEK INHIBITORS, USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MEK, UTILES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2011047055A8