1,3-Diphenyl-1,2,4-triazol-5-carbonitril | 89060-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-1,2,4-triazol-5-carbonitril
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-1H-1,2,4-triazole-5-carbonitrile；2,5-diphenyl-1,2,4-triazole-3-carbonitrile
• CAS: 89060-50-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄
• 分子量: 246.271
• InChiKey: DKUUUMAXUSIFNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diphenyl-1,2,4-triazol-5-carbonitril 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1,3-diphenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-phenyl-ketone phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Moderhack, Dietrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1271 - 1274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基-1,2,4-三唑-3-甲醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-Diphenyl-1,2,4-triazol-5-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Moderhack, Dietrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 1, p. 48 - 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-Enabled [3 + 2] Annulation of <i>In Situ</i> Formed Nitrile Ylides with Aryldiazonium Salts: Access to 5-Cyano-1,2,4-Triazoles
  作者：Lu-Nan Zhou、Fang-Fang Feng、Chi Wai Cheung、Jun-An Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03960

  日期：2021.2.5

  aryldiazonium salts. This regiospecific synthesis relies on the dipolar [3 + 2] annulation of the in situ formed nitrile ylides with aryldiazonium salts. Furthermore, this protocol can be amendable to gram-scale synthesis, chemical transformations of the nitrile moieties, and access to chiral bis(cyano-triazole)-1,1′-naphthalene, which would all be likely applicable in the synthesis of structurally diverse bioactive

  氰基取代的1,2,4-三唑，特别是5-氰基对应物的统一结构仍未开发。在本文中，我们描述了一种三组分方法，可使用易于获得的2-重氮乙腈，腈和芳基重氮盐获得广泛的1-芳基5-氰基-1,2,4-三唑。这种区域特异性合成依赖于原位形成的腈与芳基重氮盐的偶极[3 + 2]环化。此外，该协议可以修改为克级合成，腈基团的化学转化以及获得手性双（氰基-三唑）-1,1'-萘，这些都可能适用于结构多样的合成生物活性化合物和新型双齿配体用于不对称催化。
• Transformation of 2,4,6-triarylverdazyls into 1,2,4-triazole derivatives by the action of bromocyanomethanes
  作者：E. I. Tomilenko、A. M. Nesterenko、V. N. Kalinin、V. I. Staninets

  DOI：10.1007/bf00475657

  日期：1987.7
• TOMILENKO E. I.; STANINETS V. I., YKP. XIM. ZH., 53,(1987) N 5, 533-534
  作者：TOMILENKO E. I.、 STANINETS V. I.

  DOI：——

  日期：——
• TOMILENKO E. I.; NESTERENKO A. M.; OGOJKO P. I.; STANINETS V. I., 4 BCEC. KONF. PO XIMII KARBENOV, MOSKVA, 15-17 CEHT., 1987. TEZ. DOKL., M+
  作者：TOMILENKO E. I.、 NESTERENKO A. M.、 OGOJKO P. I.、 STANINETS V. I.

  DOI：——

  日期：——
• TOMILENKO E. I.; NESTERENKO A. M.; KALININ V. N.; STANINETS V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 7, 981-984
  作者：TOMILENKO E. I.、 NESTERENKO A. M.、 KALININ V. N.、 STANINETS V. I.

  DOI：——

  日期：——