1-cyclohexyl-4-(1-phenyl-5-tetrazolyl)-sulfonyl-1-butanone | 123039-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-4-(1-phenyl-5-tetrazolyl)-sulfonyl-1-butanone
• 英文别名: 1-cyclohexyl-4-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylbutan-1-one
• CAS: 123039-50-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 362.453
• InChiKey: ROTJYZAVVIXCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-cyclohexylcarbonyl-γ-butyrolactone 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-cyclohexyl-4-(1-phenyl-5-tetrazolyl)-sulfonyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  胃抗溃疡活性剂的研究。三，1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了许多1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物通过5-巯基四唑与4-卤代-1-丁酮的反应制备。其中，发现1-环己基-4-（1-苯基-5-四唑基）硫基-1-丁酮（VIIIp）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.958

文献信息

• Studies on gastric antiulcer active agents. III. Synthesis of 1-substituted 4-(5-tetrazolyl)thio-1-butanones and related compounds.
  作者：Minoru UCHIDA、Makoto KOMATSU、Seiji MORITA、Toshimi KANBE、Katsuya YAMASAKI、Kazuyuki NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.37.958

  日期：——

  Many 1-substituted 4-(5-tetrazolyl)thio-1-butanones were synthesized and tested for antiulcer activity against acetic acid-induced gastric ulcer in rats. These compounds were prepared by the reaction of 5-mercaptotetrazoles and 4-halogeno-1-butanones. Among them, 1-cyclohexyl-4-(1-phenyl-5-tetrazolyl)thio-1-butanone (VIIIp) was found to have the most potent activity. The structure-activity relationships

  合成了许多1-取代的4-（5-四唑基）硫基-1-丁酮，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物通过5-巯基四唑与4-卤代-1-丁酮的反应制备。其中，发现1-环己基-4-（1-苯基-5-四唑基）硫基-1-丁酮（VIIIp）具有最强的活性。讨论了构效关系。