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tert-butyl trans-3-(perylen-3-yl)acrylate | 949583-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl trans-3-(perylen-3-yl)acrylate
英文别名
tert-butyl (E)-3-(perylen-3-yl)acrylate;tert-butyl (E)-3-perylen-3-ylprop-2-enoate
tert-butyl trans-3-(perylen-3-yl)acrylate化学式
CAS
949583-82-8
化学式
C27H22O2
mdl
——
分子量
378.47
InChiKey
WNUFLQJKQQOULL-JQIJEIRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl trans-3-(perylen-3-yl)acrylate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基甲醇氢气三乙胺三氟乙酸三氟乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 61.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Oligonucleotides containing arylacetylene residues: Synthesis and post-synthetic modification via [3+2] cycloaddition
    摘要:
    通过引入芳基乙炔残基,合成了一种用于寡核苷酸 5′修饰的亚磷酰胺试剂。以与 3-(过烯-3-基)丙基叠氮化物的反应为例,研究表明使用该试剂合成的寡核苷酸乙炔衍生物会在 CuI 催化下发生 [3+2] 双极环化反应。研究人员获得了高产率的荧光共轭物,并通过质谱对其进行了表征。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0410-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME
    [FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE COLORISATION CONTENANT CEUX-CI
    摘要:
    本公开涉及新型的光致发光配合物,该配合物包括与蓝色光吸收基团共价键结合的BODIPY部分,包含该光致发光配合物的色转换膜,以及使用该配合物的背光单元。
    公开号:
    WO2020210761A1
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