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3-Chlor-3-methyl-butan-1-ol
3-Chlor-3-methyl-butan-1-ol | 58246-50-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chlor-3-methyl-butan-1-ol
英文别名
3-Chlor-3-methyl-1-butanol;2-Chloro-2-methyl-4-butanol;3-chloro-3-methylbutan-1-ol
CAS
58246-50-7
化学式
C
5
H
11
ClO
mdl
——
分子量
122.595
InChiKey
DPSBBYAQZZOCBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
77-79 °C(Press: 16 Torr)
密度:
1.03566 g/cm3
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
7
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
SDS
SDS:8d21438be25e576560aa4cc4c184b851
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Chlor-3-methyl-butan-1-ol
在
氯化亚砜
作用下, 生成 3-Chlor-3-methylbutyl-chlorsulfit
参考文献:
名称:
638.萜烯合成的研究。第六部分 3-甲基丁烷-1,3-二醇的一些反应
摘要:
DOI:
10.1039/jr9610003251
作为产物:
描述:
异戊二醇
在
盐酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
3-Chlor-3-methyl-butan-1-ol
参考文献:
名称:
烷基化的3-氯丙醇及其醚的溶剂分解中的竞争性裂解,取代和消除。碎片反应编号 28岁
摘要:
未应变3- chloroalcohols 1A,2A和3A中不发生在中性和弱酸性的80%乙醇溶剂化碎片,仅替代和消除产物由限制性形成小号Ñ 1 - E1的机制。这也适用于相应的醚1b和3b。加入氢氧化钠会使3-氯醇的观测到的速率常数急剧上升至少10 3至10 5倍。由于相反的离子强度效应,这些在较高的碱浓度下趋于稳定。而3a片段定量在碱的存在下1A和2A片段与消除竞争的Δ 3烯烃9A和10分别。2a还产生2%的氧杂环丁烷6b。
DOI:
10.1002/hlca.19780610707
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Farberow; Speranskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2151,2159;engl.Ausg.S.2190,2196
作者:
Farberow、Speranskaja
DOI:
——
日期:
——
GROB C. A.; WALDNER A., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 69, NO 6, 1854-1865
作者:
GROB C. A.、 WALDNER A.
DOI:
——
日期:
——
GEVORKYAN A. A.; TOKMADZHYAN G. G., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1977, 30, HO 2, 165-171
作者:
GEVORKYAN A. A.、 TOKMADZHYAN G. G.
DOI:
——
日期:
——
US4882452A
申请人:
——
公开号:
US4882452A
公开(公告)日:
1989-11-21
638. Studies in the synthesis of terpenes. Part VI. Some reactions of 3-methylbutane-1,3-diol
作者:
T. G. Halsall、A. R. Hands
DOI:
10.1039/jr9610003251
日期:
——
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