2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfanyl-1-trimethoxysiloxyethane | 899820-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfanyl-1-trimethoxysiloxyethane
• 英文别名: [2,2-Difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfanylethoxy]-trimethylsilane；[2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfanylethoxy]-trimethylsilane
• CAS: 899820-36-1
• 化学式: C₁₈H₂₂F₂O₂SSi
• 分子量: 368.52
• InChiKey: DKBJRROLFXGZBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfanyl-1-trimethoxysiloxyethane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-二氟-1-(4-甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  作为二氟甲基构件的α，α-二氟-α-苯基硫烷基-α-三甲基甲硅烷基甲烷：α，α-二氟甲基芳基酮的一般策略

  摘要：

  证明了α，α-二氟-α-苯基硫烷基-α-三甲基甲硅烷基甲烷（PhSCF 2 SiMe 3 ; 1）作为二氟甲基结构单元的合成用途，为α，α-二氟甲基芳基酮提供了一般策略。氧化，通过使用米的可容易地从氟化物催化的亲核加成PhSCF得到1-芳基-2,2-二氟-2-苯硫基-1- trimethylsiloxyethanes的氯过氧苯甲酸，2森达3与芳香醛，然后通过快速热解真空消除可提供中等产率的α，α-二氟甲基芳基酮。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.036
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 [二氟(苯硫基)甲基]三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfanylethanol
  参考文献：
  名称：

  α,α-Difluoro-α-phenylsulfanylmethyl carbanion equivalent: a novel gem-difluoromethylenation of carbonyl compounds

  摘要：

  alpha,alpha-Difluoro-alpha-phenylsulfanyl-alpha-trimethylsilylmethane (PhSCF2SiMe3) has been demonstrated as an alpha,alpha-difluoro-alpha-plhenylsulfanylmethyl carbanion equivalent. gem-Difluorophenylsulfanylmethylation of carbonyl compounds has been successfully achieved by using PhSCF2SiMe3 in the presence of TBAF in THE The adducts have been converted to the corresponding gem-difluoroalkenes by a novel pyrolytic and/or FVP elimination of the beta-hydroxy-alpha-phenyisufinyl derivatives under reduced pressure. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.015

文献信息

• α,α-Difluoro-α-phenylsulfanylmethyl carbanion equivalent: a novel gem-difluoromethylenation of carbonyl compounds
  作者：Manat Pohmakotr、Kanhokthron Boonkitpattarakul、Winai Ieawsuwan、Suwatchai Jarussophon、Nongnaphat Duangdee、Patoomratana Tuchinda、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.015

  日期：2006.6

  alpha,alpha-Difluoro-alpha-phenylsulfanyl-alpha-trimethylsilylmethane (PhSCF2SiMe3) has been demonstrated as an alpha,alpha-difluoro-alpha-plhenylsulfanylmethyl carbanion equivalent. gem-Difluorophenylsulfanylmethylation of carbonyl compounds has been successfully achieved by using PhSCF2SiMe3 in the presence of TBAF in THE The adducts have been converted to the corresponding gem-difluoroalkenes by a novel pyrolytic and/or FVP elimination of the beta-hydroxy-alpha-phenyisufinyl derivatives under reduced pressure. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• α,α-Difluoro-α-phenylsulfanyl-α-trimethylsilylmethane as a difluoromethyl building block: A general strategy to α,α-difluoromethyl aryl ketones
  作者：Kanhokthron Boonkitpattarakul、Darunee Soorukram、Patoomratana Tuchinda、Vichai Reutrakul、Manat Pohmakotr

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.06.036

  日期：2011.11

  The synthetic utility of α,α-difluoro-α-phenylsulfanyl-α-trimethylsilylmethane (PhSCF2SiMe3; 1) as a difluoromethyl building block providing a general strategy to α,α-difluoromethyl aryl ketones was demonstrated. Oxidation, by using m-chloroperoxybenzoic acid, of the readily available 1-aryl-2,2-difluoro-2-phenylsulfanyl-1-trimethylsiloxyethanes obtained from fluoride-catalyzed nucleophilic addition

  证明了α，α-二氟-α-苯基硫烷基-α-三甲基甲硅烷基甲烷（PhSCF 2 SiMe 3 ; 1）作为二氟甲基结构单元的合成用途，为α，α-二氟甲基芳基酮提供了一般策略。氧化，通过使用米的可容易地从氟化物催化的亲核加成PhSCF得到1-芳基-2,2-二氟-2-苯硫基-1- trimethylsiloxyethanes的氯过氧苯甲酸，2森达3与芳香醛，然后通过快速热解真空消除可提供中等产率的α，α-二氟甲基芳基酮。