6-(4-methoxy-3-methylphenyl)-3-oxoheptanoic acid methyl ester | 851605-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-methoxy-3-methylphenyl)-3-oxoheptanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (6R)-6-(4-methoxy-3-methylphenyl)-3-oxoheptanoate
• CAS: 851605-65-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: XFXDRWUFGMILFM-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methoxy-3-methylphenyl)-3-oxoheptanoic acid methyl ester 在 dirhodium tetraacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 [2-(4-methoxy-3-methylphenyl)-1,2-dimethylcyclopentyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  First enantiospecific synthesis of (+)-β-herbertenol

  摘要：

  The first enantiospecific synthesis of (+)-beta-herbertenol, from naturally occurring R-(+)-citronellal, employing Taber's diazo decomposition protocol as the key step, is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.050
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxy-3-methylphenyl)pentanoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(4-methoxy-3-methylphenyl)-3-oxoheptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  First enantiospecific synthesis of (+)-β-herbertenol

  摘要：

  The first enantiospecific synthesis of (+)-beta-herbertenol, from naturally occurring R-(+)-citronellal, employing Taber's diazo decomposition protocol as the key step, is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.050