2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro[1,5]benzothiazepin-4-carbohydrazide S,S-dioxide | 1380441-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro[1,5]benzothiazepin-4-carbohydrazide S,S-dioxide
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,5]thiazepine-1,1,4-trione-2-carbohydrazide；1,1,4-trioxo-3,5-dihydro-2H-1lambda6,5-benzothiazepine-2-carbohydrazide；1,1,4-trioxo-3,5-dihydro-2H-1λ6,5-benzothiazepine-2-carbohydrazide
• CAS: 1380441-71-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 269.281
• InChiKey: GIWDSJGVVYLJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro[1,5]benzothiazepin-4-carbohydrazide S,S-dioxide 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 2-(4'-amino-5'-mercapto-4H-1',2',4'-triazol-3'-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,5]thiazepine-1,1,4-trione
  参考文献：
  名称：

  具有潜在药用价值的 2-（三唑基、恶二唑基和吡唑基）取代的 1,5-苯并噻嗪-S,S-二氧化物衍生物的合成

  摘要：

  摘要 2,3,4,5-四氢苯并[b] [1,5]thiazepine-1,1,4-trione-2-carbohydrazide (5) 的合成潜力来自于乙基-4-oxo-2,3 ,4,5-四氢苯并[b] [1,5]thiazepine-2-carboxylate (3)，在用 H2O2/AcOH 氧化，然后用 NH2NH2.H2O 处理后，被用来提供 2-triazolo, 2 -oxadiazolo 和 1,5-benzothiazepin-4-oxo-1,1-dioxides (6–10) 的 2-pyrazolo 取代衍生物，分别。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.649500
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 双氧水 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro[1,5]benzothiazepin-4-carbohydrazide S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在药用价值的 2-（三唑基、恶二唑基和吡唑基）取代的 1,5-苯并噻嗪-S,S-二氧化物衍生物的合成

  摘要：

  摘要 2,3,4,5-四氢苯并[b] [1,5]thiazepine-1,1,4-trione-2-carbohydrazide (5) 的合成潜力来自于乙基-4-oxo-2,3 ,4,5-四氢苯并[b] [1,5]thiazepine-2-carboxylate (3)，在用 H2O2/AcOH 氧化，然后用 NH2NH2.H2O 处理后，被用来提供 2-triazolo, 2 -oxadiazolo 和 1,5-benzothiazepin-4-oxo-1,1-dioxides (6–10) 的 2-pyrazolo 取代衍生物，分别。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.649500

文献信息

• An expedient synthesis of face ‘b’ pyrido-annulated analogs of 1,5-benzothiazepines of medicinal interest
  作者：Aarti Gupta、Pragati Devi、Dharma Kishore

  DOI：10.1080/17415993.2011.653666

  日期：2012.4.1

  An expedient protocol for the synthesis of face ‘b’ pyrido-annulated analogs of 1,5-benzothiazepines, namely 4-(methylthio)-5-(1′,3′,4′-oxadiazol-2′-yl)-2-phenyl-5,11-dihydrobenzo[b] pyrido[2,3-e] [1,5] thiazepine-S,S-dioxides 9a–9f, of medicinal interest emerged to exploit the potential of 3-ketene dithioacetal-substituted derivatives of 4-(1′,3′,4′-oxadiazol-2′-yl)-2,3-dihydrobenzo[b] [1,5] thiazepin-2(1H)-one-S

  合成 1,5-苯并噻嗪类的 'b' 吡啶环环类似物的权宜之计，即 4-(甲硫基)-5-(1',3',4'-恶二唑-2'-基)-2 -苯基-5,11-二氢苯并[b] 吡啶并[2,3-e] [1,5] thiazepine-S,S-dioxides 9a–9f，具有药用价值，以利用 3-烯酮二硫缩醛取代的潜力4-(1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)-2,3-dihydrobenzo[b] [1,5] thiazepin-2(1H)-one-S,S-dioxide 8 的衍生物. 后一种化合物 8 是由 CS2 和 MeI 与 4-(1',3',4'-恶二唑-2'-基)-2,3-二氢苯并[b] [1,5 ] thiazepin-2(1H)-one-S,S-二氧化物 (7)。化合物 7 可从乙基-2-氧代-2,3,4,5-四氢-[1,5]-benzothiazepin-4-carboxylate