ethyl 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,5]thiazepine-2-carboxylate | 1380441-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: ethyl 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,5]thiazepine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro[1,5]benzothiazepin-4-carboxylate；ethyl 4-oxo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepine-2-carboxylate
• CAS: 1380441-69-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃S
• 分子量: 251.306
• InChiKey: UAUFSHXFBHGCQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,5]thiazepine-2-carboxylate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到ethyl 2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro[1,5]benzothiazepin-4-carboxylate S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  具有药用价值的 1,5-苯并噻嗪类药物表面 'b' 吡啶环环化类似物的权宜合成

  摘要：

  合成 1,5-苯并噻嗪类的 'b' 吡啶环环类似物的权宜之计，即 4-(甲硫基)-5-(1',3',4'-恶二唑-2'-基)-2 -苯基-5,11-二氢苯并[b] 吡啶并[2,3-e] [1,5] thiazepine-S,S-dioxides 9a–9f，具有药用价值，以利用 3-烯酮二硫缩醛取代的潜力4-(1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)-2,3-dihydrobenzo[b] [1,5] thiazepin-2(1H)-one-S,S-dioxide 8 的衍生物. 后一种化合物 8 是由 CS2 和 MeI 与 4-(1',3',4'-恶二唑-2'-基)-2,3-二氢苯并[b] [1,5 ] thiazepin-2(1H)-one-S,S-二氧化物 (7)。化合物 7 可从乙基-2-氧代-2,3,4,5-四氢-[1,5]-benzothiazepin-4-carboxylate

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.653666
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 but-2-enedioic acid diethyl ester 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 15.5h， 以75%的产率得到ethyl 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,5]thiazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有药用价值的 1,5-苯并噻嗪类药物表面 'b' 吡啶环环化类似物的权宜合成

  摘要：

  合成 1,5-苯并噻嗪类的 'b' 吡啶环环类似物的权宜之计，即 4-(甲硫基)-5-(1',3',4'-恶二唑-2'-基)-2 -苯基-5,11-二氢苯并[b] 吡啶并[2,3-e] [1,5] thiazepine-S,S-dioxides 9a–9f，具有药用价值，以利用 3-烯酮二硫缩醛取代的潜力4-(1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)-2,3-dihydrobenzo[b] [1,5] thiazepin-2(1H)-one-S,S-dioxide 8 的衍生物. 后一种化合物 8 是由 CS2 和 MeI 与 4-(1',3',4'-恶二唑-2'-基)-2,3-二氢苯并[b] [1,5 ] thiazepin-2(1H)-one-S,S-二氧化物 (7)。化合物 7 可从乙基-2-氧代-2,3,4,5-四氢-[1,5]-benzothiazepin-4-carboxylate

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.653666

文献信息

• Synthesis of 2-(Triazolyl, Oxadiazolyl, and Pyrazolyl) Substituted 1,5-Benzothiazepin-S,S-Dioxide Derivatives of Potential Medicinal Interest
  作者：Aarti Gupta、Pragati Devi、Priyanka Chaudhary、Dharma Kishore

  DOI：10.1080/10426507.2011.649500

  日期：2012.7

  Abstract The synthetic potential of 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b] [1,5]thiazepine-1,1,4-trione-2-carbohydrazide (5) which resulted from ethyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b] [1,5]thiazepine-2-carboxylate (3), on its oxidation with H2O2/AcOH followed by treatment with NH2NH2.H2O, was exploited to provide an access to 2-triazolo, 2-oxadiazolo, and 2-pyrazolo substituted derivatives of 1,5-benzothiazepin-4-oxo-1

  摘要 2,3,4,5-四氢苯并[b] [1,5]thiazepine-1,1,4-trione-2-carbohydrazide (5) 的合成潜力来自于乙基-4-oxo-2,3 ,4,5-四氢苯并[b] [1,5]thiazepine-2-carboxylate (3)，在用 H2O2/AcOH 氧化，然后用 NH2NH2.H2O 处理后，被用来提供 2-triazolo, 2 -oxadiazolo 和 1,5-benzothiazepin-4-oxo-1,1-dioxides (6–10) 的 2-pyrazolo 取代衍生物，分别。图形概要