2-(5'-methyl-1',3',4'-oxadiazol-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,5]thiazepine-1,1,4-trione | 1381946-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-(5'-methyl-1',3',4'-oxadiazol-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,5]thiazepine-1,1,4-trione
• CAS: 1381946-25-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 293.303
• InChiKey: ZMEUZVSSJRFIBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro[1,5]benzothiazepin-4-carboxylate S,S-dioxide 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 2-(5'-methyl-1',3',4'-oxadiazol-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,5]thiazepine-1,1,4-trione
  参考文献：
  名称：

  具有潜在药用价值的 2-（三唑基、恶二唑基和吡唑基）取代的 1,5-苯并噻嗪-S,S-二氧化物衍生物的合成

  摘要：

  摘要 2,3,4,5-四氢苯并[b] [1,5]thiazepine-1,1,4-trione-2-carbohydrazide (5) 的合成潜力来自于乙基-4-oxo-2,3 ,4,5-四氢苯并[b] [1,5]thiazepine-2-carboxylate (3)，在用 H2O2/AcOH 氧化，然后用 NH2NH2.H2O 处理后，被用来提供 2-triazolo, 2 -oxadiazolo 和 1,5-benzothiazepin-4-oxo-1,1-dioxides (6–10) 的 2-pyrazolo 取代衍生物，分别。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.649500