(+)-(9Ξ)-6'-Methoxy-10,11-dihydro-1,8-seco-cinchonan-9-ol | 27875-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-(9Ξ)-6'-Methoxy-10,11-dihydro-1,8-seco-cinchonan-9-ol
• 英文别名: 3-[(3R,4R)-3-ethylpiperidin-4-yl]-1-(6-methoxyquinolin-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 27875-46-3；80203-26-5；83255-66-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₂
• 分子量: 328.455
• InChiKey: AAUYBNKTUTZDCH-VKWYCSODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(9Ξ)-6'-Methoxy-10,11-dihydro-1,8-seco-cinchonan-9-ol 、 丙酮 、 碘甲烷 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES IN THE CINCHONA SERIES. X. DIHYDROCINCHONICINOL AND THE DIHYDROQUINICINOLS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01426a023
• 作为产物：
  描述：

  维喹地尔 在 硫酸 、 钯 作用下， 生成 (+)-(9Ξ)-6'-Methoxy-10,11-dihydro-1,8-seco-cinchonan-9-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES IN THE CINCHONA SERIES. X. DIHYDROCINCHONICINOL AND THE DIHYDROQUINICINOLS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01426a023

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1051413B1

  公开（公告）日：2003-06-04
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE UTILISES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1999037635A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) A method of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man, which method comprises the administration to a mammal in need of such treatment of an effective amount of a quinoline of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof wherein: n is 0, 1 or 2; A is NR11, O, S(O)x or CR6R7 and B is NR11, O, S(O)x or CR8R9 where x is 0, 1 or 2 novel quinolines for use in the method.(FR) Cette invention se rapporte à un procédé de traitement d'infections bactériennes chez les mammifères, en particulier chez l'homme, ce procédé consistant à administrer à un mammifère nécessitant un tel traitement une quantité efficace d'une quinoline représentée par la formule (I) ou d'un dérivé de celle-ci acceptable sur le plan pharmaceutique, ainsi qu'à de nouvelles quinolines à utiliser dans ce procédé. Dans cette formule (I), n est égal à 0, à 1 ou à 2; A représente NR11, O, S(O)x ou CR6R7 et B représente NR11, O, S(O)x ou CR8R9, où x est égal à 0, à 1 ou à 2.
• SYNTHESES IN THE CINCHONA SERIES. X. DIHYDROCINCHONICINOL AND THE DIHYDROQUINICINOLS¹
  作者：Michael Heidelberger、Walter A. Jacobs

  DOI：10.1021/ja01426a023

  日期：1922.5