3t-(6-methoxy-[4]quinolyl)-acrylic acid | 150879-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3t-(6-methoxy-[4]quinolyl)-acrylic acid
• 英文别名: 3t-(6-Methoxy-[4]chinolyl)-acrylsaeure；(E)-3-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-acrylic acid；3-(6-Methoxy-quinolin-4-yl)-acrylic acid；(E)-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 150879-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: SJBQOIWNTIMLPT-GORDUTHDSA-N

物化性质

• 熔点：
  270 °C (decomp)
• 沸点：
  441.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3t-(6-methoxy-[4]quinolyl)-acrylic acid 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 Pd/SrCO₃ 、 乙醇 、 氯仿 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-(6-methoxy-[4]quinolyl)-propionamidine
  参考文献：
  名称：

  337.的合成β -6- methoxyquinolyl（4）乙胺，β -6- methoxyquinolyl（4）丙脒，和β -6- methoxyquinolyl（4）乙基胍

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001684
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到3t-(6-methoxy-[4]quinolyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/126024

  摘要：

  公开号：

文献信息

• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Gude Markus

  公开号：US20100137290A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy or cyano; Y 1 and Y 2 each represent CH, one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining each represent CH or, in the case of X, may also represent CR a , R a being halogen, and, in the case of W, may also represent CR b , or each of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represents CH, or each of U, V, W, X and Y 1 represents CH and Y 2 represents N, or also one or, provided R 1 is hydrogen, two of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represent(s) CRC and the remaining each represent CH, R b being alkoxy, alkoxycarbonyl or alkoxyalkoxy and R c being, each time it occurs, independently represents hydroxy or alkoxy; A-B-D represents a chain of 4 to 6 atoms, which 4 to 6 atoms are seleted from carbon, oxygen and nitrogen and may be substituted; E is one of the following groups: in which Z is CH or N and Q is O or S, or E is a phenyl group which is substituted once or twice in the meta and/or para position(s); and to salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各自代表CH，一个或两个U、V、W和X代表N，其余各自代表CH，或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为卤素，并且在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH，或者U、V、W、X和Y1各自代表CH，而Y2代表N，或者，如果R1为氢，则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC，其余各自代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表4至6个原子的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下组之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E为苯基，该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次；以及这类化合物的盐。
• 22. Studies in the series of 4-substituted quinolines
  作者：J. W. Cornforth、R. H. Cornforth

  DOI：10.1039/jr9480000093

  日期：——
• US8114867B2
  申请人：——

  公开号：US8114867B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DES OXAZOLIDINONES, NOUVELLE FAMILLE D'ANTIBIOTIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008126024A2

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein R¹ is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy or cyano; Y¹ and Y² each represent CH, one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining each represent CH or, in the case of X, may also represent CR^a, R^a being halogen, and, in the case of W, may also represent CR^b, or each of U, V, W, X, Y¹ and Y² represents CH, or each of U, V, W, X and Y¹ represents CH and Y² represents N, or also one or, provided R¹ is hydrogen, two of U, V, W, X, Y¹ and Y² represent(s) CRC and the remaining each represent CH, R^b being alkoxy, alkoxycarbonyl or alkoxyalkoxy and R^c being, each time it occurs, independently represents hydroxy or alkoxy; A-B-D represents a chain of 4 to 6 atoms, which 4 to 6 atoms are seleted from carbon, oxygen and nitrogen and may be substituted; E is one of the following groups: in which Z is CH or N and Q is O or S, or E is a phenyl group which is substituted once or twice in the meta and/or para position(s); and to salts of such compounds.
  [FR] Cette invention se rapporte à des composés antibactériens de formule (I) dans laquelle R¹ est hydrogène, halogène, hydroxy, alcoxy ou cyano ; Y¹ et Y² représentent chacun CH, un ou deux des groupes U, V, W et X représente(nt) N et les groupes restants représentent chacun CH ou, dans le cas de X, peuvent aussi représenter CR^a, R^a étant halogène et, dans le cas de W, peuvent aussi représenter CR^b, ou chacun des groupes U, V, W, X, Y¹ et Y² représentent CH, ou chacun des groupes U, V, W, X et Y¹ représente CH et Y² représente N, ou aussi l'un ou, à condition que R¹ soit hydrogène, deux des groupes U, V, W, X, Y¹ et Y² représente(nt) CRC, les groupes restants représentent chacun CH, R^b étant alcoxy, alcoxycarbonyle ou alcoxyalcoxy et R^c étant, à chaque fois qu'il est présent, indépendamment hydroxy ou alcoxy ; A-B-D représente une chaîne de 4 à 6 atomes, les 4 à 6 atomes étant choisis parmi le carbone, l'oxygène et l'azote et pouvant être substitués ; E est l'un des groupes suivants : où Z est CH ou N et Q est O ou S, ou E est un groupe phényle qui est substitué une fois ou deux en position(s) méta et/ou para. Cette invention se rapporte également à des sels de ces composés.
• WO2008/126024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——