6-(morpholine-4-carbonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 1256353-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(morpholine-4-carbonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 1256353-21-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: BRJSDWSAJGLBSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(morpholine-4-carbonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(3-(hydroxymethyl)-1H-indol-6-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,5-Substituted Pyrimidines

  摘要：

  该发明涉及一种新型的取代紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且其用作药物，特别是用作治疗通过抑制PDE4酶可治疗的状况和疾病的药物。

  公开号：

  US20160024053A1
• 作为产物：
  描述：

  6-吲哚甲酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-(morpholine-4-carbonyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,5-Substituted Pyrimidines

  摘要：

  该发明涉及一种新型的取代紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且其用作药物，特别是用作治疗通过抑制PDE4酶可治疗的状况和疾病的药物。

  公开号：

  US20160024053A1

文献信息

• 2,5-substituted pyrimidines
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US09315490B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及新型的取代紧缩嘧啶化合物，其通式为（I），其中化学基团，取代基和指数如描述中所定义，并且作为药物的使用，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的病症和疾病的药物。
• Indole- and benzothiophene-based histamine H3 antagonists
  作者：Alejandro Santillan、Kelly J. McClure、Brett D. Allison、Brian Lord、Jamin D. Boggs、Kirsten L. Morton、Anita M. Everson、Diane Nepomuceno、Michael A. Letavic、Alice Lee-Dutra、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers、Cheryl A. Grice

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.103

  日期：2010.11

  Previous research on histamine H-3 antagonists has led to the development of a pharmacophore model consisting of a central phenyl core flanked by two alkylamine groups. Recent investigation of the replacement of the central phenyl core with heteroaromatic fragments resulted in the preparation of novel 3,5-, 3,6- and 3,7-substituted indole and 3,5-substituted benzothiophene analogs that demonstrate good to excellent hH(3) affinities. Select analogs were profiled in a rat pharmacokinetic model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL 2,5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PDE INHIBITORS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP3169680A1

  公开（公告）日：2017-05-24
• US9315490B2
  申请人：——

  公开号：US9315490B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• [EN] NOVEL 2,5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PDE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN 2 ET EN 5, UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2016008592A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I), in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.