N-tertiobutyloxycarbonyl N'-methylthioglycine | 88815-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tertiobutyloxycarbonyl N'-methylthioglycine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(methylamino)-2-sulfanylideneethyl]carbamate
• CAS: 88815-93-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 204.293
• InChiKey: GRORNYCWFHIYRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 (C₆H₅OC₆H₄P(S)O)2 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-tertiobutyloxycarbonyl N'-methylthioglycine
  参考文献：
  名称：

  Michel, Andre G.; Ameziane-Hassani, Chakib; Boulay, Gaston, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1312 - 1318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile regioselective formation of thiopeptide linkages from oligopeptides with new thionation reagents
  作者：G. Lajoie、F. Lépine、L. Maziak、B. Belleau

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94282-5

  日期：1983.1

  The thionation reagent 1 and the new more soluble and readily purified analogue 2 permit, in appropriate solvents, the low temperature backbone thionation of oligopeptides in a regioselective manner and in high yields.

  硫磺化试剂1和新的更易溶解且易于纯化的类似物2在适当的溶剂中允许以区域选择性的方式和高收率对寡肽进行低温主链硫磺化。
• MICHEL, ANDRE G.;AMEZIANE-HASSANI, CHAKIB;BOULAY, GASTON;LAJOIE, GILLES, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 1312-1318
  作者：MICHEL, ANDRE G.、AMEZIANE-HASSANI, CHAKIB、BOULAY, GASTON、LAJOIE, GILLES

  DOI：——

  日期：——
• HOLLOSI, M.;MAJER, ZS.;ZEWDU, M.;RUFF, F.;KAJTAR, M.;KOVER, K. E., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 195-202
  作者：HOLLOSI, M.、MAJER, ZS.、ZEWDU, M.、RUFF, F.、KAJTAR, M.、KOVER, K. E.

  DOI：——

  日期：——