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1,1,2-trimethylpropyldioxy | 24310-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2-trimethylpropyldioxy
英文别名
2,3-Dimethylbutylperoxy-Radikal;(1,1,2-trimethyl-propyl)-peroxyl
1,1,2-trimethylpropyldioxy化学式
CAS
24310-68-7
化学式
C6H13O2
mdl
——
分子量
117.168
InChiKey
UZFAEVZGIZXGIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2-trimethylpropyldioxy 在 (dimerization) 作用下, 生成 bis-(1,1,2-trimethyl-propyl)-tetroxidane
    参考文献:
    名称:
    Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. XVI. Reactions of peroxy radicals at low temperatures
    摘要:
    在低温下,利用电子自旋共振光谱法测量了一些t-烷基四氧化物的形成平衡常数和四氧化物不可逆分解的速率常数。平衡常数似乎与烷基团的性质基本无关。结论是,在常温下,t-过氧自由基链终止的速率常数差异主要是由于不可逆四氧化物分解的速率常数差异。该反应的活化参数表明它是通过一次键裂解而非两次键裂解发生的。
    DOI:
    10.1139/v69-634
  • 作为产物:
    描述:
    bis-(1,1,2-trimethyl-propyl)-tetroxidane 在 (photolysis) 作用下, 生成 1,1,2-trimethylpropyldioxy
    参考文献:
    名称:
    Absolute rate constants for hydrocarbon autoxidation. XVI. Reactions of peroxy radicals at low temperatures
    摘要:
    在低温下,利用电子自旋共振光谱法测量了一些t-烷基四氧化物的形成平衡常数和四氧化物不可逆分解的速率常数。平衡常数似乎与烷基团的性质基本无关。结论是,在常温下,t-过氧自由基链终止的速率常数差异主要是由于不可逆四氧化物分解的速率常数差异。该反应的活化参数表明它是通过一次键裂解而非两次键裂解发生的。
    DOI:
    10.1139/v69-634
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文献信息

  • The equilibrium between tertiary alkylperoxy-radicals and tetroxide molecules
    作者:J. E. Bennett、D. M. Brown、B. Mile
    DOI:10.1039/c29690000504
    日期:——
    Di-tertiary-alkyl tetroxide molecules are stable at low temperatures (below –115°) and are in equilibrium with the corresponding peroxy-radicals.
    四叔烷基二氧化物四氧化物分子在低温(低于–115°)下稳定,并且与相应的过氧自由基处于平衡状态。
  • Hydroxyl radical-induced oxidation of 2,3-dimethylbutane in air
    作者:Gerald Heimann、Peter Warneck
    DOI:10.1021/j100200a036
    日期:1992.10
    The product distribution resulting from the OH induced oxidation of 2,3-dimethylbutane in air was measured and compared with predictions based on a general reaction mechanism. Relative rates derived for the abstraction of primary and tertiary hydrogen atoms by OH radicals from the parent compound are 17% and 83%, respectively. The branching ratio for the alcohol versus alkoxyl radical producing pathways of the self-reaction of 2 propylperoxy radicals was determined to be (0.61 +/- 0.08):(0.39 +/- 0.08); the corresponding ratio for the self-reaction of primary 2,3-dimethylbutylperoxy radicals is (0.56 +/- 0.07):(0.44 +/- 0.07). Large amounts of 2,3-dimethyl-2-hydroperoxybutane and small amounts of 2,3-dimethyl-2-butanol were found, the latter as a product of the cross combination reactions of 2,3-dimethyl-2-butylperoxy with 2-propylperoxy and 2,3-dimethyl-1-butylperoxy radicals. Rate constants of 3.5 X 10(-17) and 2 x 10(-16) cm3/(molecule s), respectively, were estimated for these reactions with the help of computer simulations.
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