dimethyl 2-(but-2-yn-1-yl)-2-(6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexa-1,2-dien-1-yl)malonate | 1600522-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(but-2-yn-1-yl)-2-(6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexa-1,2-dien-1-yl)malonate
• CAS: 1600522-67-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆
• 分子量: 364.439
• InChiKey: WMZGJTZEVQXOJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(but-2-yn-1-yl)-2-(6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexa-1,2-dien-1-yl)malonate 在 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（I）通过不寻常地将CO键插入到Rhodacycle中间体中来催化带有羰基的烯丙炔的环化反应

  摘要：

  研究了铑（I）催化的带有连接的羰基的烯丙炔的环化反应。CO键不寻常地插入到rhodacycle中间体的C（sp 2）-铑键中是通过高度应变的过渡态发生的。从所得的罗得酰基中间体中直接还原消除，得到的三环产物包含8-氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架，而从同一中间体中除去β-氢化物，则得到的产物中含有稠合的五元和七元环产量。

  DOI：

  10.1002/anie.201308824
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octa-3,4-dienoate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 dimethyl 2-(but-2-yn-1-yl)-2-(6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexa-1,2-dien-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  铑（I）通过不寻常地将CO键插入到Rhodacycle中间体中来催化带有羰基的烯丙炔的环化反应

  摘要：

  研究了铑（I）催化的带有连接的羰基的烯丙炔的环化反应。CO键不寻常地插入到rhodacycle中间体的C（sp 2）-铑键中是通过高度应变的过渡态发生的。从所得的罗得酰基中间体中直接还原消除，得到的三环产物包含8-氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架，而从同一中间体中除去β-氢化物，则得到的产物中含有稠合的五元和七元环产量。

  DOI：

  10.1002/anie.201308824