diethyl thiazole-2,4-dicarboxylate | 40235-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl thiazole-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: thiazole-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester；Thiazol-2,4-dicarbonsaeure-diaethylester；diethyl 1,3-thiazole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 40235-67-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD20731281
• 分子量: 229.257
• InChiKey: YLPCMNAQUJVVLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl thiazole-2,4-dicarboxylate 在 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到thiazole-2,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  从丝氨酸或半胱氨酸氨基酸选择性合成2-取代的4-羧基恶唑，噻唑和噻唑烷

  摘要：

  描述了通过丝氨酸或半胱氨酸与醛或酸的缩合合成新的4-羧基恶唑，噻唑和噻唑烷。由于优化了温和的选择性程序，该程序利用了微波辐照对MnO 2介导的氧化步骤的积极影响，因此可以以克数形式获得2-取代的-4-羧基衍生物。描述了对Ni（II）和Co（II）的配位化学的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.104
• 作为产物：
  描述：

  (S,R)-diethyl thiazolidine-2,4-(R)-dicarboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.01h， 以77%的产率得到diethyl thiazole-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从丝氨酸或半胱氨酸氨基酸选择性合成2-取代的4-羧基恶唑，噻唑和噻唑烷

  摘要：

  描述了通过丝氨酸或半胱氨酸与醛或酸的缩合合成新的4-羧基恶唑，噻唑和噻唑烷。由于优化了温和的选择性程序，该程序利用了微波辐照对MnO 2介导的氧化步骤的积极影响，因此可以以克数形式获得2-取代的-4-羧基衍生物。描述了对Ni（II）和Co（II）的配位化学的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.104

文献信息

• Design and Synthesis of Thiazole and Thiazolidine Metallo-Supramolecular Networks
  作者：Barbara Di Credico、Luca Gonsalvi、Maurizio Peruzzini、Gianna Reginato、Andrea Rossin

  DOI：10.1080/10426507.2010.530327

  日期：2011.5.1

  synthesis of 4-carboxy thiazoles and thiazolidines starting from naturally occurring cysteine by condensation with aldehydes is described. The optimized procedure, taking advantage of the positive effect of microwave irradiation on the MnO2-mediated oxidation step, is suitable for multigram scale. Coordination of these ligands towards a variety of transition metal ions gave new interesting metallorganic

  摘要描述了一种从天然存在的半胱氨酸与醛缩合合成 4-羧基噻唑和噻唑烷的温和且选择性的方法。优化的程序利用微波辐射对 MnO2 介导的氧化步骤的积极影响，适用于多克规模。这些配体与各种过渡金属离子的配位产生了新的有趣的金属有机超分子结构，其中通过氢键形成了广泛的 3D 网络。
• Über Carbonsäuren des Thiazols
  作者：H. Erlenmeyer、J. Junod、W. Guex、M. Erne

  DOI：10.1002/hlca.19480310519

  日期：——

  Es wird über die Synthesen und die Eigenschaften der Thiazol-2,4-dicarbonsäure und der Thiazoltricarbonsäure berichtet. Weiterhin wird die Darstellung der 4-Methylthiazol-2-essigsäure aus dem Thioamid des Malonsäureäthylesters und die Darstellung der Thiazol-4-essigsäure-5-carbonsäure beschrieben.

  报道了噻唑-2，4-二羧酸和噻唑三羧酸的合成和性质。此外，还描述了由丙二酸乙酯的硫酰胺制备4-甲基噻唑-2-乙酸和噻唑-4-乙酸-5-羧酸的制备。
• Substituted alkylamine derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05234946A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  The substituted alkylamine derivatives represented by formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents (a) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkenyl group, (b) substituted or unsubstituted C.sub.3-6 cycloalkenyl group, (c) substituted or unsubstituted C.sub.2-6 alkynyl group, (d) substituted or unsubstituted aryl group, (e) substituted or unsubstituted heterocyclic group, (f) fused heterocyclic group which may be substituted, or (g) group represented by the formula Ru.sup.11 -Ar wherein R.sup.11 is a heterocyclic group and Ar is a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and which may be substituted; ##STR2## represents a 5- or 6-membered aromatic ring which may contain a hetero N, O or S atom, and may be substituted by R.sup.7, X and Y are linking groups, R.sup.2 is H or lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or lower cycloalkyl, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen or halogen atoms, R.sup.6 represents (a) substituted or unsubstituted acyclic hydrocarbon group which may be unsaturated, (b) substituted or unsubstituted cycloalkyl group, or (c) substituted or unsubstituted phenyl group, or non-toxic salts thereof. (E)-N-(6-6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-ethyl-3-[4-(3-thienyl)-2-thienyl-me thyloxy]benzylamine hydrochloride is a representative example. The substituted alkylamine derivatives are useful as pharmaceuticals, particularly for the treatment and prevention of hypercholesterolemia, hyperlipemia and arteriosclerosis.

  公式（I）所代表的取代基烷基胺衍生物，其中R1代表（a）取代或未取代的C2-6烯丙基基团，（b）取代或未取代的C3-6环烯基基团，（c）取代或未取代的C2-6炔基基团，（d）取代或未取代的芳基基团，（e）取代或未取代的杂环基团，（f）可能被取代的融合杂环基团，或（g）由Ru11-Ar表示的基团，其中R11是杂环基团，Ar是5-或6-成员芳香环，可以含有杂原子N、O或S，且可以被取代；表示5-或6-成员芳香环，可以含有杂原子N、O或S，可以被R7取代，X和Y是连接基团，R2是H或较低的烷基，R3是氢、较低的烷基、较低的烯丙基、较低的炔基或较低的环烷基，R4和R5独立地表示氢或卤素原子，R6表示（a）取代或未取代的非环烷基，可以不饱和，（b）取代或未取代的环烷基，或（c）取代或未取代的苯基，或其非毒性盐。 （E）-N-（6-6-二甲基-2-庚烯-4-炔基）-N-乙基-3- [4-（3-噻吩基）-2-噻吩基]甲氧基]苯基胺盐酸盐是一个代表性的例子。这些取代基烷基胺衍生物可用作药物，特别是用于治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉硬化。
• SUBSTITUTED ALLYLAMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0395768A1

  公开（公告）日：1990-11-07

  The invention relates to substituted allylamine derivatives and nontoxic salts thereof useful as a cholesterol- depressing agent and represented by general formula (I), [wherein A1 and A2 each represents a methine group, N, 0 or S; Q1 and Q2 may contain 1 to 2 hetero atoms and form a 5- or 6-membered aromatic ring together with A1 or A2; X and Y each represents O, S, a carbonyl group, -CHRa- (wherein Ra represents H or an alkyl group) or -NRb- (wherein Rb represents H or an alkyl group) or, when taken together, X and Y represent a vinylene group or an ethynylene group; R1 represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 to 4 hetero atoms; R2 represents an alkyl, allyl, propargyl or cyclopropyl group; R3 and R4 each represents an alkyl group or, when taken together, R3 and R4 represent a cycloalkane together with the adjacent carbon atom; R5 represents H, an alkyl or alkoxy group; and R6 and R7 each represents H, halogen, -OH, -CN, an alkyl or alkoxy group, provided that when one of X and Y represents 0, S or -NRb- (wherein Rb is the same as described above), the other represents a carbonyl group or -CHRa- (wherein Ra is the same as described above)], a process for their preparation, and their use for treatment of hypercholesteremia, hyperlipemia and arteriosclerosis.

  本发明涉及可用作胆固醇抑制剂的取代烯丙胺衍生物及其无毒盐，由通式(I)表示，[其中A1和A2各自代表一个甲基、N、0或S；Q1和Q2可含有1至2个杂原子，并与A1或A2一起形成一个5或6元芳香环；X 和 Y 分别代表 O、S、羰基、-CHRa-（其中 Ra 代表 H 或烷基）或-NRb-（其中 Rb 代表 H 或烷基），或者，当 X 和 Y 合在一起时，代表乙烯基或乙炔基；R1 代表含有 1 至 4 个杂原子的 5 或 6 元杂环；R2 代表烷基、烯丙基、丙炔基或环丙基； R3 和 R4 各自代表一个烷基，或当 R3 和 R4 合在一起时，R3 和 R4 与相邻碳原子一起代表环烷； R5 代表 H、烷基或烷氧基；以及 R6 和 R7 各自代表 H、卤素、-OH、-CN、烷基或烷氧基，条件是当 X 和 Y 中的一个代表 0、S 或-NRb-（其中 Rb 与上述相同）时，另一个代表羰基或-CHRa-（其中 Ra 与上述相同）]，它们的制备过程，以及它们在治疗高胆固醇血症、高血脂症和动脉硬化方面的用途。
• US5234946A
  申请人：——

  公开号：US5234946A

  公开（公告）日：1993-08-10