thiazole-2,4-dicarboxylic acid | 89379-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: thiazole-2,4-dicarboxylic acid
• 英文别名: Thiazol-2,4-dicarbonsaeure；1,3-thiazole-2,4-dicarboxylic acid
• CAS: 89379-29-3
• 化学式: C₅H₃NO₄S
• 分子量: 173.149
• InChiKey: RUTJJFYMKNSTIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-144 °C
• 沸点：
  500.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.781±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiazole-2,4-dicarboxylic acid 生成 噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  关于噻唑的羧酸

  摘要：

  报道了噻唑-2，4-二羧酸和噻唑三羧酸的合成和性质。此外，还描述了由丙二酸乙酯的硫酰胺制备4-甲基噻唑-2-乙酸和噻唑-4-乙酸-5-羧酸的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310519
• 作为产物：
  描述：

  diethyl thiazole-2,4-dicarboxylate 在 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到thiazole-2,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  从丝氨酸或半胱氨酸氨基酸选择性合成2-取代的4-羧基恶唑，噻唑和噻唑烷

  摘要：

  描述了通过丝氨酸或半胱氨酸与醛或酸的缩合合成新的4-羧基恶唑，噻唑和噻唑烷。由于优化了温和的选择性程序，该程序利用了微波辐照对MnO 2介导的氧化步骤的积极影响，因此可以以克数形式获得2-取代的-4-羧基衍生物。描述了对Ni（II）和Co（II）的配位化学的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.104

文献信息

• Brookes et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 689,696
  作者：Brookes et al.

  DOI：——

  日期：——