5-amino-(cyanimino)methyl-2-(allylamino)thiazole | 171286-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-(cyanimino)methyl-2-(allylamino)thiazole
• 英文别名: 2-allylamino-4-amino-5-(aminocyaniminomethyl)thiazole；Thiazole-5-carboximidamide, 2-allylamino-4-amino-N'-cyano-；4-amino-N'-cyano-2-(prop-2-enylamino)-1,3-thiazole-5-carboximidamide
• CAS: 171286-70-7
• 化学式: C₈H₁₀N₆S
• 分子量: 222.274
• InChiKey: WCZLDHHPCJGSRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-(cyanimino)methyl-2-(allylamino)thiazole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到N²-Allyl-thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,5,7-triamine
  参考文献：
  名称：

  N-氰基氯乙am —一种方便的试剂，用于区域选择性合成稠合的二氨基嘧啶

  摘要：

  N-氰基氯乙酰胺与共轭的巯基（硒代）腈反应，生成区域选择性S（Se）烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基氰在酸或碱催化下形成嘧啶环，形成稠合的二氨基嘧啶。根据该通用方案，功能性取代的噻吩并[3,2- d ]嘧啶，噻唑并[4,5- d ]嘧啶，嘧啶并[4“，5”：4'，5']噻吩并[3'，2'： 4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶，吡啶基[3'，2'4,5] thieno（硒代苯酚）[3,2- d ]嘧啶，它们的氢化类似物和嘧啶-[4'，5 ′：4，5]噻吩并[2，3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00935-3
• 作为产物：
  描述：

  N-cyano-chloroacetamidine 、 1-烯丙基-3-氰基硫脲钠盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到5-amino-(cyanimino)methyl-2-(allylamino)thiazole
  参考文献：
  名称：

  N-氰基氯乙am —一种方便的试剂，用于区域选择性合成稠合的二氨基嘧啶

  摘要：

  N-氰基氯乙酰胺与共轭的巯基（硒代）腈反应，生成区域选择性S（Se）烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基氰在酸或碱催化下形成嘧啶环，形成稠合的二氨基嘧啶。根据该通用方案，功能性取代的噻吩并[3,2- d ]嘧啶，噻唑并[4,5- d ]嘧啶，嘧啶并[4“，5”：4'，5']噻吩并[3'，2'： 4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶，吡啶基[3'，2'4,5] thieno（硒代苯酚）[3,2- d ]嘧啶，它们的氢化类似物和嘧啶-[4'，5 ′：4，5]噻吩并[2，3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00935-3

文献信息

• Artemov, V. A.; Shestopalov, A. M.; Litvinov, V. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 1.2, p. 115 - 118
  作者：Artemov, V. A.、Shestopalov, A. M.、Litvinov, V. P.

  DOI：——

  日期：——