1-烯丙基-3-氰基硫脲钠盐 | 61993-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-烯丙基-3-氰基硫脲钠盐
• 英文名称: 1-allyl-3-cyano-thiourea; sodium salt
• 英文别名: sodium;N-cyano-N'-prop-2-enylcarbamimidothioate
• CAS: 61993-89-3
• 化学式: C₅H₆N₃S*Na
• 分子量: 163.179
• InChiKey: FQVYXMOCDXFHCI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.85
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基-3-氰基硫脲钠盐 在 sodium hydroxide 、 氨 、 氯 作用下， 生成 N5-2-丙烯-1-基-1,2,4-噻二唑-3,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  离子交换联苯胺-I：环烷基磺酸联胺钾-烷基-氰基亚氨基二硫代碳酸酯

  摘要：

  烷基烷基氰基氨基二硫代碳酸钾1与α-CH-酸卤代化合物反应成4-氨基噻唑3，一氯胺反应生成3-氨基-1,2,4-噻二唑5，与α-卤代羧酸酐反应成4-噻唑烷酮描述了导数12。讨论了合成化合物的质谱和红外光谱特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93783-4

文献信息

• N-Cyanochloroacetamidine — A convenient reagent for the regioselective synthesis of fused diaminopyrimidines
  作者：Vasilii A Artyomov、Lyudmila A Rodinovskaya、Anatolii M Shestopalov、Viktor P Litvinov

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00935-3

  日期：1996.1

  enaminocyanamidines form pyrimidine rings under acid or base catalysis forming fused diaminopyrimidines. According to this common scheme, functionally substituted thieno[3,2-d]pyrimidines, thiazolo[4,5-d]pyrimidines, pyrimido[4″,5″:4′,5′]thieno[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine, pyrido[3′,2′4,5]thieno(selenopheno)[3,2-d]pyrimidines, their hydrogenated analogues, and pyrimido-[4′,5′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine were synthesized

  N-氰基氯乙酰胺与共轭的巯基（硒代）腈反应，生成区域选择性S（Se）烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基氰在酸或碱催化下形成嘧啶环，形成稠合的二氨基嘧啶。根据该通用方案，功能性取代的噻吩并[3,2- d ]嘧啶，噻唑并[4,5- d ]嘧啶，嘧啶并[4“，5”：4'，5']噻吩并[3'，2'： 4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶，吡啶基[3'，2'4,5] thieno（硒代苯酚）[3,2- d ]嘧啶，它们的氢化类似物和嘧啶-[4'，5 ′：4，5]噻吩并[2，3- d ]嘧啶。
• 2-Bromo-1-arylethylidenemalononitriles — Convenient reagents for the regioselective synthesis of fused pyridines
  作者：Vasilii A. Artyomov、Vladimir L. Ivanov、Anatolii M. Shestopalov、Victor P. Litvinov

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00847-8

  日期：1997.9

  subsequently involved in the Thorpe reaction. Resulting enaminoacrylonitriles form pyridine ring under base catalysis yielding thienodipyridines. According to this common scheme, functionally substituted thieno[3,2-b]pyridines, thiazolo[4,5-b]pyridines, thieno[3,2-b:4,5-b]dipyridines, their hydrogenated analogues, and pyrido[2′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine were synthesized.

  2-溴-1-芳基乙叉基丙二腈与共轭硫代乙腈反应生成区域选择性S烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基丙烯腈在碱催化下形成吡啶环，产生噻吩并吡啶。根据该通用方案，功能上取代的噻吩并[3,2- b ]吡啶，噻唑并[4,5- b ]吡啶，噻吩并[3,2- b：4,5- b ]二吡啶，它们的氢化类似物和吡啶基合成了[2'，3'：4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶。
• Kretov,A.E.; Bespalyi,A.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3406 - 3408
  作者：Kretov,A.E.、Bespalyi,A.S.

  DOI：——

  日期：——
• Artemov, V. A.; Shestopalov, A. M.; Litvinov, V. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 1.2, p. 115 - 118
  作者：Artemov, V. A.、Shestopalov, A. M.、Litvinov, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Bromo-i-phenylethylidenemalononitrile in the synthesis of thieno[3,2-b]pyridines and thiazolo[4,5-b]pyridines
  作者：V. L. Ivanov、V. A. Artemov、A. M. Shestopalov、V. N. Nesterov、Yu. T. Struchkov、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf01169260

  日期：1996.3