methyl (1S,2R,3S,4R)-3-carbonazidoyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 220431-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: methyl (1S,2R,3S,4R)-3-carbonazidoyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 220431-75-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₄
• 分子量: 225.204
• InChiKey: VCZDFXRGEPSSAB-UCROKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2R,3S,4R)-3-carbonazidoyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 10% palladium on active carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -10.0 ℃ 、330.0 kPa 条件下， 反应 163.0h， 生成 methyl N-[(1S,2R,6S)-2-hydroxy-6-(hydroxymethyl)cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Highly Functionalized Enantiomerically Enriched Cyclohexanes. An Approach to Carba-Sugars and Aminocarba-Sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2539
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-exo-(methoxycarbonyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane-3-exo-carboxylic acid 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 methyl (1S,2R,3S,4R)-3-carbonazidoyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2受体拮抗剂。I.具有苯磺酰基氨基的7-氧杂双环-[2.2.1]庚烷衍生物的合成和药理活性。

  摘要：

  合成了具有苯磺酰基氨基基团的7-氧杂双环[2.2.1]庚烷衍生物的四种立体异构体，分别在体外检查了其钠盐对兔富含血小板血浆和大鼠聚集的抑制活性洗净的血小板。反式异构体23显示出高效力，但显示出部分激动作用。尽管化合物11是活性较低的抑制剂，但它没有显示出部分激动作用。合成了以下反式化合物，并测量了其IC50值：具有一个亚甲基链的同系反式异构体（47和53），烯烃衍生物（58）和光学活性衍生物[-]-11和（+）-23） 。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.327