10a-Hydroxy-7-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-one | 38820-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10a-Hydroxy-7-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-one
• CAS: 38820-35-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: HJQNNIKAJFJNRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10a-Hydroxy-7-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-one 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成von racemischen，异构体Desoxo-4、14-二甲基甲基-cassain-Derivaten。4. MitteilungüberCassain-Analoga

  摘要：

  为了合成赤藓生物碱的去甲基类似物，制备了三环酮14（反式-反-反式）。14上的霍纳反应导致顺式/反式化合物的混合物，可以将其分离为均相的外消旋异构体21和22。这些化合物被转化为其3-脱氢和3-O-氨基甲酰基衍生物的相应的2-二甲基氨基-乙基酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550517
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 、 1-methyl-6-methoxy-2-tetralone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 10a-Hydroxy-7-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成von racemischen，异构体Desoxo-4、14-二甲基甲基-cassain-Derivaten。4. MitteilungüberCassain-Analoga

  摘要：

  为了合成赤藓生物碱的去甲基类似物，制备了三环酮14（反式-反-反式）。14上的霍纳反应导致顺式/反式化合物的混合物，可以将其分离为均相的外消旋异构体21和22。这些化合物被转化为其3-脱氢和3-O-氨基甲酰基衍生物的相应的2-二甲基氨基-乙基酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550517