methyl 3-(1-(2-hydroxyphenyl)ethyl)-1H-indole-6-carboxylate | 1295507-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(1-(2-hydroxyphenyl)ethyl)-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[1-(2-hydroxyphenyl)ethyl]-1H-indole-6-carboxylate
• CAS: 1295507-32-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: HYJHKMFEXXSYMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯丁烷 、 potassium tert-butylate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 methyl 3-(1-(2-hydroxyphenyl)ethyl)-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Hydrofunctionalization of Vinyl Phenol Derivatives with Heteroaromatics

  摘要：

  A hydroheteroarylation reaction of vinyl phenols using an alkyl chloride as the sacrificial hydride source is reported. The method tolerates a wide range of heterocycles as the exogenous nucleophile including indoles and pyrroles. The resulting products are easily processed to biologically relevant scaffolds.

  DOI：

  10.1021/ol200913r