2-<(1E,3Z-E)-6-bromo-4-methyl-1,3-pentadienyl>-2-methyl-1,3-dioxolane | 80283-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<(1E,3Z-E)-6-bromo-4-methyl-1,3-pentadienyl>-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 80283-28-9；80283-29-0
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₂
• 分子量: 247.132
• InChiKey: QLJGIPJPSNBFIF-CIAKHXAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(1E,3Z-E)-6-bromo-4-methyl-1,3-pentadienyl>-2-methyl-1,3-dioxolane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methyl-2-(4-methyl-6-phenyl-1,3,5-hexatrienyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  ω-溴烷基聚烯基甲基酮-II：5-溴-3-戊烯-2-酮乙烯缩酮作为ac 5-合成子的用途

  摘要：

  描述了（E）-5-溴-3-戊烯-2-一乙烯缩酮6和7的phospho盐和二甲基膦酸酯的制备。将这些C 5-异戊二烯基合成子与几种醛和酮缩合，得到相应的E和Z-烯烃化产物的混合物。与β紫罗兰酮膦酸酯衍生物的阴离子的反应，得到9-顺式和9-反式-β-C 18个-tetraenone缩酮，13和14，其通过随后的水解，得到9-顺式和9- TRAS -β-C 18-丁烯酮15和16。还描述了AC 8-异戊二烯酸合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88908-0
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-<(E)-4-methyl-1,3-pentadienyl>-1,3-dioxolane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 calcium oxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到2-<(1E,3Z-E)-6-bromo-4-methyl-1,3-pentadienyl>-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  ω-溴烷基聚烯基甲基酮-II：5-溴-3-戊烯-2-酮乙烯缩酮作为ac 5-合成子的用途

  摘要：

  描述了（E）-5-溴-3-戊烯-2-一乙烯缩酮6和7的phospho盐和二甲基膦酸酯的制备。将这些C 5-异戊二烯基合成子与几种醛和酮缩合，得到相应的E和Z-烯烃化产物的混合物。与β紫罗兰酮膦酸酯衍生物的阴离子的反应，得到9-顺式和9-反式-β-C 18个-tetraenone缩酮，13和14，其通过随后的水解，得到9-顺式和9- TRAS -β-C 18-丁烯酮15和16。还描述了AC 8-异戊二烯酸合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88908-0