1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-{5-[3-(trifluoromethyl)-4-(2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-1H-indole | 952511-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-{5-[3-(trifluoromethyl)-4-(2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-1H-indole
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[2-[4-[5-[3-(trifluoromethyl)-4-(1,1,1-trifluoropropan-2-yloxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]indol-1-yl]ethoxy]silane
• CAS: 952511-87-4
• 化学式: C₂₈H₃₁F₆N₃O₃Si
• 分子量: 599.648
• InChiKey: IATMCULVSCWNLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-{5-[3-(trifluoromethyl)-4-(2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-1H-indole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-{5-[3-(trifluoromethyl)-4-(2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-1H-indol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole derivatives as S1P1 agonists

  摘要：

  公开号：

  EP2003132B1
• 作为产物：
  描述：

  4-{5-[3-(trifluoromethyl)-4-(2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-1H-indole 、 叔丁基-(2-碘乙氧基)二甲基硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-{5-[3-(trifluoromethyl)-4-(2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole derivatives as S1P1 agonists

  摘要：

  公开号：

  EP2003132B1