叔丁基-(2-碘乙氧基)二甲基硅烷 | 101166-65-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 叔丁基-(2-碘乙氧基)二甲基硅烷
• 英文名称: 2-tert-butyldimethylsilyloxyethyl iodide
• 英文别名: tert-butyl(2-iodoethoxy)dimethylsilane；tert-butyl-(2-iodoethoxy)-dimethylsilane
• CAS: 101166-65-8
• 化学式: C₈H₁₉IOSi
• 分子量: 286.228
• InChiKey: CAAUZMMMFDVBFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210℃
• 密度：
  1.291
• 闪点：
  81℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免光照和接触空气。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基-(2-碘乙氧基)二甲基硅烷 在 palladium on activated charcoal benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-({2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan-2-carbonyl}-amino)-3-(2',6'-dimethoxy-biphenyl-4-yl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydrofuroyl-1-phenylalanine derivatives as potent and specific VLA-4 antagonists

  摘要：

  A series of substituted tetra hydrofuroyl-1-phenylalanine derivatives was prepared and evaluated as VLA-4 antagonists. Substitution of the a carbon of the tetrahydrofuran with aryl groups increased the specificity for VLA-4 versus alpha(4)beta(7) while amide substitution increased the potency of the series without increasing the specificity. Substitution of the P carbon of the tetrahydrofuran with keto or amino groups slightly improved the specificity for VLA-4 versus alpha(4)beta(7) but with a significant loss in binding affinity for VLA-4. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00211-1
• 作为产物：
  描述：

  （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 叔丁基-(2-碘乙氧基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过4-（ω-羟基烷基）-1,3-恶唑-5（4H）-one的环转化合成大环内酯

  摘要：

  各种环大小的α-苯甲酰胺基-α-苄基内酯23的合成可通过在90°C的甲苯中处理2-苯甲酰胺基-2-苄基-ω-羟基N，N-二甲基烷酰胺21的“直接酰胺环化”来实现–在相同条件下用HCl气体或通过4-苄基-4-（ω-羟烷基）-2-苯基-1,3-恶唑-5（4 H）-1的“环转化”至110° 。前体是通过4-苄基-2-苯基-1,3-恶唑-5（4 H）-one（15）与THP-或TBDMS保护的ω的C-烷基化获得的羟烷基碘化物 用Me 2 NH处理使THP保护的恶唑酮开环，然后使OH基脱保护，得到二酰胺21；而用TBAF对TBDMS系列的恶唑酮25脱保护，然后用HCl气体处理，得到相应的内酯23。一锅反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600023
• 作为试剂：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,3S)-3-allyl-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 叔丁基-(2-碘乙氧基)二甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,3R)-3-allyl-3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为精氨酸酶抑制剂，可用于预防、治疗或作为精氨酸酶相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2021141751A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] TRIAZOLES AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016187308A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一种的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构，其中变量的定义在此提供。
• Palladium-Catalyzed/Norbornene-Mediated CH Activation/<i>N</i>-Tosylhydrazone Insertion Reaction: A Route to Highly Functionalized Vinylarenes
  作者：Ping-Xin Zhou、Lan Zheng、Jun-Wei Ma、Yu-Ying Ye、Xue-Yuan Liu、Peng-Fei Xu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1002/chem.201402097

  日期：2014.5.26

  A straightforward method for the synthesis of highly functionalized vinylarenes through palladium‐catalyzed, norbornene‐mediated CH activation/carbene migratory insertion is described. Extension to a one‐pot procedure is also developed. Furthermore, this method can also be used to generate polysubstituted bicyclic molecules. The reaction proceeds under mild conditions to give the products in satisfactory

  描述了一种通过钯催化，降冰片烯介导的CH活化/卡宾迁移插入合成高度官能化乙烯基芳烃的简单方法。还开发了扩展到一锅法的程序。此外，该方法也可以用于产生多取代的双环分子。反应在温和的条件下进行，使用容易获得的起始原料，以令人满意的产率得到产物。这是Catellani–Lautens反应，其中包含不同类型的偶联伙伴。此外，该反应是第一个证明将Pd催化的重氮化合物插入与Pd催化的CH活化相结合的反应。
• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2014195919A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  这项发明涉及到按照式（I）的新化合物，这些化合物是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症方面的用途。
• METHODS FOR PRODUCING BIOCOMPATIBLE MATERIALS
  申请人：Driver Michael

  公开号：US20130059926A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  A method for producing polymerisable solution which comprises dissolving an ethylenically unsaturated zwitterionic monomer in a co-monomer system comprising a functionalised ethylenically unsaturated monomer in which the zwitterionic monomer is soluble, a siloxane group-containing monomer or macromer, and a crosslinking agent is disclosed. The polymerisable solution is biocompatible and can be used to produce polymers and articles such as contact lenses.

  一种生产可聚合溶液的方法，该方法包括将一种乙烯基不饱和的两性离子单体溶解在共单体系统中，该共单体系统包括一种功能性乙烯基不饱和单体，在该单体中两性离子单体是可溶的，一种含有硅氧烷基团的单体或大单体，以及一种交联剂。所述的可聚合溶液具有生物相容性，可用于生产聚合物和制品，如隐形眼镜。
• Intramolecular Anodic Olefin Coupling Reactions and the Synthesis of Cyclic Amines
  作者：Hai-Chao Xu、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/ja910586v

  日期：2010.3.3

  Anodic olefin coupling reactions using a tosylamine trapping group have been studied. The cyclizations are favored by the use of a less-polar radical cation and more basic reaction conditions. The most significant factor for obtaining good yields of cyclic product is the use of the more basic reaction conditions. However, a number of factors including the nature of both the solvent and the electrolyte

  已经研究了使用甲苯磺胺捕获基团的阳极烯烃偶联反应。使用极性较小的自由基阳离子和碱性更强的反应条件有利于环化。获得良好的环状产物收率的最重要因素是使用更碱性的反应条件。然而，包括所用溶剂和电解质的性质在内的许多因素会影响环化的产率。环化允许快速合成取代的脯氨酸和哌啶酸类型的衍生物。